美國時間3日，外媒報導阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)正在與Summit Therapeutics洽談一件預付款高達數十億美元、總價值可能高達150億美元的天價交易，以取得PD-1xVEGF雙特異性抗體藥ivonescimab的授權。消息一出，Summit股價在當日早盤大漲9.7%，來到25.81美元。
 
不過，這項消息目前尚未獲得兩家公司的證實；此外根據知情匿名人士所言，除了AZ之外，Summit也正在與其他藥廠討論有關ivonescimab的授權。
 
去(2024)年6月，ivonescimab與化療的合併療法，已率先獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准，可與化療聯合用於治療EGFR突變之非小細胞肺癌(NSCLC)的二線後治療；於此同時，Summit也預計在美國申請藥證。
 
Ivonescimab是Summit在2022年12月，以5億美元的預付款、價值最高可達50億美元的鉅額交易，從中國康方生物(Akeso)取得在美國、加拿大、歐洲和日本的開發及商業化的獨家權利。當時該藥的名稱為AK112，並創下了中國新藥海外授權的紀錄。
 
除了高額交易加持之外，ivonescimab還被暱稱為「Keytruda殺手」，因為它在名為HARMONi-2的臨床三期試驗中，ivonescimab作為一線療法用於NSCLC患者，其在無進展生存期(PFS)項目勝過了默沙東(MSD)的明星藥Keytruda，但在總體生存期(OSOS)未能展現出顯著優勢。
 
今年5月底，Summit又公布了臨床三期試驗HARMONi頂線數據結果，也讓投資人不盡滿意。該試驗將ivonescimab與化療的合併療法，用於治療EGFR突變之非小細胞肺癌(NSCLC)的二線後治療，結果顯示，與單一化療相比，雖然可將疾病惡化或死亡風險降低48%，但生存率僅提高21%，並未達到統計學顯著差異。
 
參考資料：
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/summit-considers-up-15-billion-partnership-with-astrazeneca-bloomberg-news-2025-07-03/
 
(編譯 / 吳培安)