亞果生醫(6748)將於4月4日與越南合作夥伴Vietnam Gene & Cell Technology JSC (VGCT)，在越南河內共同舉辦「國際生物工程角膜學術研討會」。會中邀請到臺灣專家介紹膠原蛋白眼角膜基質的生產技術以及臨床使用方式，並獲得越南衛生主管機關及相關單位支持、越南衛生部政府代表參與，顯示越南對於先進醫療技術導入的高度重視。
 
亞果生醫表示，此次研討會旨在回應全球及亞洲地區日益嚴重的角膜疾病與角膜捐贈短缺問題。角膜疾病為全球主要致盲原因之一，但目前可用的人類捐贈角膜仍遠低於臨床需求，許多患者需長時間等待，甚至錯失治療時機。
 
因此，期待藉由此次研討會促進國際眼科專家之間的學術交流，分享生物工程角膜最新臨床成果與應用經驗，協助越南醫療體系了解、評估創新再生醫療技術，並作為後續亞果生醫膠原蛋白眼角膜基質於臨床使用與技術導入的重要前置平台。
 
亞果生醫也表示，未來將持續深化與越南醫界及國際夥伴的合作，推動再生醫療技術在東南亞的落地應用，讓更多患者能夠及時獲得安全且有效的治療，提升整體醫療品質與生活品質。
 

亞果生醫再生醫材「膠原蛋白眼角膜基質」敲門越南眼科醫療市場

 
亞果生醫董事長暨總經理謝達仁說明，亞果生醫的核心創新技術，為採用超臨界CO₂去細胞技術，開發以天然膠原蛋白支架為核心的高階醫療器材，在保留天然膠原蛋白結構的同時，降低免疫排斥風險，並衍生出多種再生醫材產品線，例如膠原蛋白角膜基質，以及傷口敷料、骨填料、膠原蛋白植入劑、毛髮增生產品等。
 
此次研討會中介紹的膠原蛋白眼角膜基質，可應用於角膜潰瘍、感染及外傷修復。臨床研究顯示具良好成功率與安全性，多數患者可恢復功能性視力，其衍生產品「亞比斯‧可拉®膠原蛋白眼角膜基質」已取得臺灣衛福部第三類醫材核准。
 
在市場策略上，亞果生醫早於數年前即開始布局越南市場，並持續與當地醫療機構與醫師進行交流與合作。2023年，亞果生醫展開與國際醫材通路大昌華嘉(DKSH)合作、建立越南通路基礎，2025年進一步與越南CT Group展開國際策略合作。
 
亞果生醫表示，未來將以越南作為東協市場的重要據點，並逐步推進醫材註冊與法規進程、醫師教育與臨床應用準備、區域市場拓展等目標。
 
在此次會議中，亞果生醫也透過手術影片與案例分享，說明實際臨床操作方式，以期協助醫師了解治療流程與適應症，為後續臨床使用及醫療體系導入建立基礎。
   

越南政府重視先進醫療導入、角膜臨床未滿足需求 市場規模可期

 
亞果生醫強調，此次會議獲得越南政府代表參與，顯示越南對於先進醫療技術導入的高度重視。在醫療照護上，越南政府希望藉此改善角膜捐贈不足問題、提供穩定且可即時使用的替代治療方案、降低手術風險並提升治療成效。
 
於國家策略方面，亦希望支持再生醫療與生物材料技術發展、提升眼科治療品質與醫療可及性，同時推動越南醫療體系與國際接軌。
 
根據2020~2025年最新統計報告顯示，東協地區視力障礙與失明問題仍持續增加，整體醫療需求顯著成長。2025年，東協地區失明人口約為890萬人，其中印尼約514萬人，占整體超過57%、為區域最高。
 
越南則約有609,592名失明患者，位居東協第三位。此外，越南整體視力障礙狀況亦不容忽視：輕度失明約4.7%，中重度失明約4.1%，近失明人口約5.5%，約530萬人。
 
這些數據顯示除了完全失明外，大量患者仍處於「可治療或可改善」階段、有機會透過適當治療恢復或改善視力，但醫療資源與捐贈體系仍難以支撐實際臨床需求。
 
亞果生醫表示，有鑑於角膜相關疾病在越南及東南亞市場仍是高度未滿足需求，具備可量產、可即時供應、不依賴捐贈等特性的生物工程角膜產品，將可望有效補足傳統角膜移植的不足。

(責任編輯 / 吳培安)