今(8)日，生華科(6492)宣布未來三年關鍵轉折，包括2026年啟動AI新藥布局並與Google DeepMind協作新創團隊CellType合作成形，推進核心藥物 CX-4945的臨床進展；2027年透過成立NewCo與授權機制，加速技術與資產資本化；至2028年，隨聯合免疫療法數據成熟與國際合作落地，力拚進入全球市場並實現價值放大。
 
生華科總經理黃品諺表示，公司目前兩項核心候選藥物CX-5461與CX-4945皆屬全球首創(first-in-class)機制，在具備腫瘤抑制與免疫活化能力的同時，並未觀察到明顯骨髓毒性。
 
這項特性使其產品在與免疫檢查點抑制劑併用時，具備「不互相抵銷」甚至「協同放大」的潛力，有望突破目前免疫療法僅對部分患者有效的限制，進一步擴大受益族群。
 
生華科表示，其候選藥物CX-4945先前於Google DeepMind與Yale University合作的AI研究中，從逾4,000個候選化合物中被辨識出具潛在免疫調節能力，並與生華科內部尚未公開的實驗數據高度一致，成為雙方合作的重要基礎。
 
該研究成果後續由AI生醫新創CellType承接並發展為應用平台，進一步推動生華科與其展開合作，拓展AI於新藥開發的應用，目前雙方已簽署合作備忘錄，。
 
生華科董事長胡定吾表示，生華科預計於2026年底成立AI新藥開發公司，並於2027年進一步以NewCo模式衍生新公司，推動技術平台與產品資產分拆，導入國際資本市場。
 
生華科執行副總暨財務長張小萍坦言，此舉亦考量台灣生技募資環境相對受限，未來將透過海外架構提高募資彈性與資金效率。
 
她也透露，短期內將啟動募資，主要用途包括推進CX-5461與PD-1免疫療法的合併臨床試驗、支持關鍵臨床開發進程，以及投入AI藥物開發平台建置等。