從國人癌症到20萬基因數據整合 NBCT為臺灣精準醫療打穩地基  

日期2026-04-22
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國家級人體生物資料庫整合平台於2019年10月30日正式成立。(圖/國家級人體生物資料庫整合平台提供)

成立於2019年的「國家級人體生物資料庫整合平台」(NBCT),整合全臺38個Biobank資源、總登錄案例數達113萬人次,在全球精準醫療與生技研發的趨勢下,成為臺灣最大的生醫產業金礦。NBCT平台主持人黃秀芬醫師分享,截至今年3月底,來自醫院與產業的申請核可名單已達244筆,若以申請題目來看,目前以癌症相關案件的申請最為活躍。
 
2024年,NBCT平台執行的2,177例乳癌個案之全基因型分析數據與臨床數據,成功與中研院Taiwan Biobank的所有收案之全基因型分析數據整合,讓該數據申請者得以參與國際人體生物資料庫聯盟計畫「INTERVENE」,並已發表成果。
 
2025年,NBCT平台的加值運用選定了兩種疾病,包含攝護腺癌約1,000例與中風2,600例(包含出血性中風和梗塞性中風),做全基因型分析並建立其詳細醫療數據,也已成功完成。
 
2026年,NBCT平台的加值運用,則是選定肺腺癌與大腸癌兩種國人重要癌症。其中肺腺癌約3,000例,需有EGFR基因檢測數據;大腸癌約2,000例,優先選擇小於50歲個案,做全基因型分析並建立其詳細醫療數據。
 
今年,NBCT平台將再次與中研院Taiwan Biobank的20萬案例之全基因型分析數據整合,開放給全臺對基因數據分析有興趣的研究者執行分析研究,並公開徵求對基因醫療大數據分析有興趣的優秀學者,提供經費補助、鼓勵提出大數據申請案,期望能夠對臺灣本土疾病基因研究,能有進一步貢獻。
 
註:相關申請訊息已公告於國衛院全球資訊網及NBCT官方網站,請參考連結:
國衛院公告:https://www.nhri.edu.tw/News/more?id=d9a3755be6fa4dfabf7bac593c1e77fd
NBCT公告:https://nbct.nhri.org.tw/docDetail.aspx?uid=25&pid=16&docid=10489
 
除了癌症,在新冠肺炎(COVID-19)疫情期間,平台也曾扮演重要角色。黃秀芬表示,當時國內有不少檢測業者急需合規檢體來開發產品,平台因此建立COVID biobank,並吸引多家業者提出申請。
 
雖然初期因安全規範爭議,呼吸道檢體收集未如理想,導致部分以病毒檢測為主的產品研發受到限制,但血液檢體仍成功支援抗體檢測等應用。黃秀芬特別提到,有業者在疫情早期便透過平台快速提出申請,之後也陸續取得國內外緊急使用許可(EUA),把臺灣作為產品發展的重要起點。
 
她也表示,不少業者其實只要用過一次平台、熟悉流程之後,就會持續回來申請,這代表平台在實際使用端具備一定黏著度與可操作性。
(圖/國家級人體生物資料庫整合平台提供)
 
 

使用者經驗分享:百歐生命科技、偉喬生醫

 
在本次專訪中,百歐生醫執行長李彰威、偉喬生醫執行長鄭又瑋,也從生技檢測業者的角度,分享他們與NBCT平台合作、開發檢測產品與服務的使用經驗。
 
李彰威分享,最初接觸NBCT平台的契機可回溯至新冠疫情期間。當時百歐雖已與臺灣多家醫院完成IRB申請,但實際執行上仍面臨樣本不足的挑戰,促使百歐尋求更有效率的樣本來源管道。後來,他在偶然參與中研院Taiwan BioBank相關研討會時,得知NBCT平台可能成為解決方案,因而開始嘗試提出申請。
 
李彰威在百歐開發乳癌檢測、進行LDTS(實驗室自行開發檢測)相關申請時,透過NBCT平台協助與全台各醫院進行配對,取得具特定基因變異(如BRCA相關變異)的血液樣本,並成功媒合到陽性與陰性樣本。
 
李彰威表示,一開始雖然對流程不熟悉,但隨著申請經驗累積,後續流程已相對順利。他也建議,初次申請的企業可先與國衛院窗口溝通,並確認是否需先取得臨床試驗資格,將有助於提升申請效率。
 
李彰威表示,「臺灣有很多醫學中心與區域醫院,不可能一家一家去詢問,也不一定知道該找誰,透過國衛院窗口確實方便很多。」他認為,對於多數生技公司而言,此平台可大幅降低尋找樣本的時間與成本。
 
他也指出,目前百歐生命科技透過該平台取得的樣本,主要仍應用於癌症檢測開發,但如果業者對於新興病毒、罕見突變或較少見的樣本類型有需求,如果沒有透過NBCT這樣的平台,其實很難用傳統方式找到。
 
他也期待NBCT平台未來可進一步加強資訊透明與數位化程度,例如在官方網站上更清楚列出目前已收集的樣本種類與領域,讓產業界能快速判斷是否符合需求。
 

百歐生醫創辦人暨執行長李彰威。(圖/本刊資料中心)
 
偉喬生醫執行長鄭又瑋則分享,在開發”偉喬生醫”硫酸吲哚酚檢測試劑組時,為了確保試劑在面對不同生理背景的受試者時都能維持穩定,偉喬在完成初步開發與性能評估後,透過NBCT平台納入249例檢體進行再次驗證,其中包含硫酸吲哚酚(IS)濃度偏低和偏高的樣本進行壓力測試。
 
結果顯示,即使在更多元、不同背景的樣本挑戰下,該檢驗試劑組的數據穩定度依然維持在優異水準,成功驗證了產品在靈敏度與特異度上高品質的臨床宣稱。鄭又瑋表示,該產品正處於建立「健康人參考區間」的最後審核階段。
 
「透過NBCT平台多樣化的資源,提供了一個模擬臨床真實挑戰的場域,讓產品具備強大的實戰能力,勾勒出更具代表性的基準數據,這對於幫助醫護人員及早識別潛在風險至關重要,也讓我們相信這項產品在第一線面對複雜病況時,依然能提供醫師精準的參考依據。」鄭又瑋說。
 
鄭又瑋認為,NBCT平台是臺灣生技產業邁向「精準醫療」與「國際化」最重要的基礎建設,不僅提升了臺灣生技產品的數據實力,也讓臺灣的研發成果在國際舞台上更具公信力。
 
「它讓臺灣珍貴的醫療資源不再散落各地,使中小型生技企業也能站在大數據的肩膀上與國際競爭。除了像我們這樣專注於體外診斷試劑(IVD)與精準檢測的廠商外,新藥開發與療效評估、預防醫學與精準篩檢、AI智慧醫療應用等產業類別,都能從中獲益。」鄭又瑋說。

偉喬生醫執行長鄭又瑋。(圖/本刊資料中心)


(報導 / 吳培安)