美國時間28日，百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)公布實驗性肥胖症藥物survodutide臨床三期初步結果。結果顯示，survodutide治療組平均最高體重減輕16.6%。這項結果使其具備與禮來(Eli Lilly)與諾和諾德(Novo Nordisk)等市場先行者競爭的潛力，但完整數據尚未公布。
 
此次試驗採雙盲、安慰劑對照設計，納入未罹患第2型糖尿病的肥胖或過重成人，並達成兩項主要終點。依百靈佳殷格翰公布資料，survodutide治療組在76週後平均最多減少17.8公斤；另有高達85.1%的受試者體重降低至少5%，高於安慰劑組的38.8%。
 
Survodutide為升糖素(glucagon)/GLP-1雙重受體致效劑，能同時活化這兩種受體。百靈佳殷格翰執行長Shashank Deshpande表示，GLP-1成分主要與食慾下降及體重減輕相關，升糖素成分則可能直接作用於肝臟脂肪，進一步影響代謝過程。
 
初步分析顯示，survodutide治療組的體重下降主要來自脂肪組織減少，肌肉等非脂肪組織減少比例較低。該試驗也達成評估腰圍的關鍵次要終點，腰圍與內臟脂肪及心臟代謝風險相關，是評估代謝健康的臨床標記之一。
 
試驗中也觀察到GLP-1類藥物常見的胃腸道事件，部分受試者因此停藥。相關事件多為輕度至中度且具暫時性，停藥多發生於劑量調升期間，未觀察到超出GLP-1類藥物預期範圍的安全性疑慮。
 
由於survodutide的升糖素作用被認為可能影響肝臟脂肪，百靈佳殷格翰也同步推進survodutide在代謝功能異常相關脂肪性肝炎(MASH)領域的開發。Survodutide曾在2024年初於MASH中期試驗取得正面結果，目前也正在兩項全球臨床三期試驗中，評估用於MASH合併中重度肝纖維化，以及代償性MASH肝硬化成人的療效與安全性。
 
在肥胖症與代謝疾病藥物競爭升溫下，survodutide的觀察重點不只在減重幅度，也包括肝臟脂肪、內臟脂肪與身體組成等數據。百靈佳殷格翰能否以這些代謝指標與既有的GLP-1療法做出市場區隔，仍待完整臨床資料驗證。
 
參考資料：https://www.reuters.com/world/boehringer-zealand-drug-leads-166-weight-loss-late-stage-trial-2026-04-28/
 
(編譯/高佳樺)