今(4)日，中國AI科技加速新藥開發業者晶泰科技(XtalPi)與智擎生技製藥(4162)攜手宣布，由雙方合力開發的第二代PRMT5抑制劑PEP08，已在澳洲與台灣同步展開實體瘤臨床一期人體試驗，臨床患者的招募與給藥持續推進，初步確立其安全性與耐受性。雙方也同步宣布啟動第二個「合成致死」靶點的AI新藥探索計畫。

此藥的開發源自第一代PRMT5抑制劑選擇性不足、易引發嚴重血液毒性的臨床困境。智擎生技與晶泰科技以AI演算法與機器人實驗平台，從數百萬個化合物中篩選出PEP08。該藥具有協同效應，可選擇性作用於MTAP基因缺失的腫瘤細胞，對正常細胞的影響相對有限。

MTAP基因缺失見於約10至15%的人類癌症，涵蓋非小細胞肺癌、胰臟癌、神經膠質母細胞瘤及頭頸癌等。智擎生技於2025年AACR年會發表的臨床前數據顯示，PEP08毒性更低、安全性更佳，並具備穿透血腦障壁(BBB)的能力，具有「同類最佳(Best-in-Class)」候選新藥潛力，已獲澳洲TGA及台灣TFDA核准。

上述進展也促使雙方啟動第二個合成致死靶點的新藥探索計畫。所謂合成致死，是指兩個基因同時失去功能才會導致細胞死亡的現象；這一機制可將癌細胞的基因缺陷轉化為精準治療的切入點，也在近年成為最受市場矚目的新一代抗癌藥物之一。

晶泰科技董事長溫書豪表示，隨著PEP08推進臨床、第二個計畫同步啟動，驗證了公司AI平台可持續交付的研發能力。事實上，晶泰科技先前也曾與禮來等國際藥廠合作，持續拓展AI新藥開發布局。未來將持續與全球夥伴推動多元產品線開發，為病患提供更多治療選項。

智擎生技總經理王宏仁表示，晶泰科技的平台在早期探索階段發揮了關鍵作用，雙方將持續合作推動全球癌症治療進展，為病患帶來更有效的治療方案。

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(編譯/吳康瑋)