美國時間6日，拜耳(Bayer)宣布，將以3億美元預付款、高達21.5億美元的里程碑付款，收購美國眼藥開發公司Perfuse Therapeutics，以取得該公司一項正在臨床二期的青光眼與糖尿病視網膜病變內皮素受體拮抗劑植入型療法。此次交易不僅是近期眼科領域規模較高的交易之一，也被市場視為拜耳為旗下與再生元(Regeneron)共同開發的重磅眼科藥物Eylea，尋找下一代接棒產品的重要布局。

值得注意的是，該藥物是由現任全福生技(6885)技術長林鄭文，過去任職Perfuse科學長(CSO)期間主導推進開發，Perfuse此次獲拜耳併購，也說明其參與建立的青光眼植入療法開發與臨床推進經驗獲大藥廠肯定，相關經驗也被看好，可望進一步加速全福後續青光眼產品布局與開發。

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總部位於舊金山的Perfuse核心產品PER-001，為一款玻璃體內植入型療法，可透過持續釋放內皮素(endothelin)受體拮抗劑，以改善眼部微循環。 

由於內皮素-1(ET-1)在青光眼、糖尿病視網膜病變(DR)與老年性黃斑部病變(AMD)等疾病中，常伴隨異常升高，被認為與血流不足、視神經損傷及細胞死亡有關，PER-001即希望藉由阻斷相關訊號傳導，改善視網膜血流並降低神經細胞受損。

在Perfuse去年公布PER-001用於青光眼與糖尿病視網膜病變的臨床二期試驗結果，雖然試驗主要以安全性評估為目標，但初步數據已顯示，PER-001在部分患者中具改善視覺功能潛力，也進一步支持其作為新型眼科治療策略的發展方向。

拜耳認為Perfuse的技術方向與其既有眼科布局高度契合。拜耳目前與再生元共同開發的抗血管內皮生長因子(VEGF)眼藥Eylea，已廣泛應用於多種視網膜疾病治療，如血管新生型(溼性)年齡相關性黃斑部病變等，已成為拜耳眼科事業重要產品。

但根據拜耳資料，Eylea去年銷售額達31億歐元(約37億美元)，產品已逐步走向生命週期後段，市場也關注拜耳下一波眼科產品接棒布局。

不過，相較於拜耳現階段後期研發產品現多集中癌症、心血管與腎臟疾病領域，拜耳近年在眼科新產品布局確實相對有限，此次收購Perfuse，也被視為其補強眼科中後期產品線、延續眼科市場競爭力的重要一步。

資料來源：https://www.fiercebiotech.com/biotech/bayer-buy-perfuse-300m-upfront-midphase-eye-disease-prospect

(整理編譯/彭梓涵)