美國時間8日，根據醫療數據公司IQVIA統計，禮來(Eli Lilly)口服減重藥orforglipron在美國上市第4週，單週處方量達7,335張，顯示這款新藥自4月上市以來，處方量雖持續增加，但初期採用速度仍屬溫和，目前也還未見明顯放量。

相較之下，禮來既有的GLP-1類注射型減重藥Zepbound，以及諾和諾德(Novo Nordisk)的Wegovy，在上市初期皆曾出現更快的處方成長曲線，反映口服劑型雖具便利性，但市場滲透仍需要時間建立。分析人士指出，orforglipron目前仍處早期推廣階段，醫師與病患對其療效、安全性及保險給付條件仍在觀望，加上市場競爭激烈，也使初期成長動能受到壓抑。

不過，口服GLP-1藥物仍被視為具潛力的重要產品。相較於需注射的胜肽藥物，口服劑型有助提升病患接受度，也有機會擴及未曾使用注射療法的族群，進一步推升整體減重治療市場規模。

據禮來先前公布的臨床試驗結果顯示，orforglipron在體重控制方面具顯著療效，且無需冷鏈運輸，整體的製造與物流成本相對較低，也被市場視為下一波成長動能的重要產品之一。

儘管目前處方量尚未出現爆發性成長，市場仍普遍預期，隨著醫師處方習慣逐步建立、保險給付範圍擴大，以及病患對口服療法接受度提升，orforglipron後續銷售動能仍有觀察空間。

資料來源：https://www.reuters.com/legal/litigation/lillys-obesity-pill-tops-7000-prescriptions-fourth-week-signals-modest-uptake-2026-05-08/

(編譯/吳康瑋)