今(20)日，安美洛生醫(Amelio Biomedical)表示，其與國家衛生研究院喻秋華團隊合作，發表一項整合結構導向新藥設計與AI劑量優化平台的肝癌治療研究。該研究探討創新分子於肝癌細胞抑制、G-四股體(G-quadruplex,G4)調控，以及AI導向藥物組合劑量優化上的應用，研究成果已刊登於國際期刊《Oncology Research》。

安美洛生醫表示，肝癌治療近年雖已有標靶與免疫療法發展，但臨床上仍面臨耐藥性、副作用與不同疾病背景造成療效差異等挑戰。此次研究希望從核酸結構調控與劑量優化兩個方向，探索肝癌治療的新策略。

安美洛生醫指出，本次研究核心之一為其開發的創新分子GACC。不同於傳統以蛋白質為主要標靶的藥物開發方向，研究團隊觀察到，GACC與癌基因調控區域中的G-四股體穩定性具有關聯，並可透過調控DNA二級結構，影響相關基因表現。

安美洛生醫說明，在多層級實驗模型中，GACC呈現肝癌細胞抑制效果。研究團隊認為，此結果顯示結構導向的核酸調控分子，未來有機會成為肝癌治療開發的新方向。不過，相關成果仍屬早期研究階段，後續仍需進一步驗證其安全性、有效性與臨床轉譯可行性。

另一方面，國衛院喻秋華團隊則導入PRS-OPT表型反應曲面導引優化技術，建立AI導向的藥物組合與劑量優化模型。安美洛生醫表示，在代謝異常相關脂肪肝(MASLD)誘發肝癌的疾病背景下，藥物反應可能受到脂質壓力與腫瘤微環境影響，因此需要更精細的劑量組合設計。

國衛院團隊說明，PRS-OPT可透過數學模型分析多維劑量空間，在脂質壓力環境下重新計算藥物組合的最佳劑量。研究結果顯示，該技術可協助找出兼顧腫瘤抑制效果與正常肝細胞存活率的治療窗口，為複雜疾病背景下的併用療法提供評估工具。

安美洛生醫指出，在斑馬魚活體模型中，研究團隊依據PRS-OPT預測的組合進行驗證，觀察到肝臟巨噬細胞累積下降，並改善多項疾病相關指標。安美洛生醫表示，該結果顯示AI劑量優化平台具備協助早期藥物組合篩選與轉譯研究設計的潛力。

安美洛生醫表示，此次合作也由國衛院技術轉移及育成中心(TTIC)協助促成，透過技術對接，串聯安美洛生醫的分子設計能力、國衛院團隊的AI分析平台與後續轉譯應用資源。安美洛生醫指出，該合作模式有助於加速學研成果與生醫新創技術整合，提升後續研發推進效率。

喻秋華表示，未來醫療趨勢不僅是選擇藥物，也包含如何依據疾病背景與個體差異，設計更精準的用藥組合與劑量。安美洛生醫也表示，未來將持續推進臨床轉譯研究，期望將此策略逐步轉化為具臨床價值的治療方案。

安美洛生醫指出，此次研究整合分子設計、核酸結構調控、生物驗證與AI劑量優化平台，除應用於肝癌治療研究外，未來也具備延伸至其他癌症與複雜疾病研究的可能性。不過，相關應用仍待更多臨床前與臨床研究進一步確認。