在台灣,非病毒載體相關技術也已有業者投入,涵蓋細胞治療、mRNA遞送與基因改造平台。先驅生技(GenomeFrontier Therapeutics)以piggyBac轉位子建立非病毒基因與細胞改造平台,用於CAR-T與TCR-T開發;亞諾法推出nanoCAR-T mRNA服務,結合mRNA載體設計與脂質奈米粒(lipid nanoparticle, LNP)遞送技術;長聖CAR001則採mRNA非病毒載體,開發異體CAR-γδT細胞療法。
Engage Biologics主要開發非病毒DNA遞送系統,目標是解決既有DNA遞送技術在效力、耐受性與可重複給藥上的限制。其Tethosome平台以脂質奈米粒(LNP)作為遞送載體,搭配工程化DNA載荷與mRNA編碼技術,強化DNA在目標組織中的定位與基因表現量;相較於病毒載體,這類非病毒遞送技術被視為可降低免疫反應、製造複雜度與重複給藥門檻。
這筆交易也是禮來近期密集併購的一環。禮來近年在GLP-1藥物帶動營收成長後,加快取得外部技術與新產品線,交易標的橫跨基因醫學、RNA遞送、體內細胞治療與血液腫瘤。
今(2026)年4月,禮來接連宣布收購Ajax Therapeutics與Kelonia Therapeutics,交易總額分別最高23億美元與70億美元,標的涵蓋臨床階段骨髓纖維化療法及體內(in vivo)CAR-T技術。2月,禮來也宣布以最高24億美元收購Orna Therapeutics,取得工程化環狀RNA與脂質奈米粒遞送技術;2025年則完成收購Verve Therapeutics,取得心血管疾病一次性基因編輯療法。
Engage Biologics早期投資者包含Y Combinator、囊性纖維化基金會(Cystic Fibrosis Foundation)等機構,並曾獲蓋茲基金會(Gates Foundation)與美國國家衛生研究院(NIH)旗下國家轉譯科學促進中心(NCATS)資助。Engage Biologics執行長Will Olsen表示,禮來的開發能力將有助推進新型基因療法開發。
從Orna、Kelonia到Verve,禮來近期併購已指向RNA遞送、體內細胞治療與基因編輯等平台技術,Ajax則補進臨床階段血液腫瘤資產。相較之下,Engage Biologics交易金額較小、標的更早期,也把禮來近期平台型技術收購延伸至非病毒DNA遞送;其Tethosome平台能否改善遞送效率、耐受性與重複給藥限制,仍待後續數據驗證。
參考資料:https://www.fiercebiotech.com/biotech/busy-lilly-closes-202m-deal-preclinical-dna-delivery-biotech-engage
(編譯/高佳樺)