日前，富禾生醫(7773)宣布其研發之「循環腫瘤細胞(Circulating Tumor Cell,CTC)分析平台」正式取得臺灣專利。富禾生醫表示，此技術突破傳統組織切片侷限，僅需5 ml周邊血檢體，即可一站式完成細胞分離、蛋白質靶點分析及藥物配對，大幅改善現行液態活檢流程，實現低負擔、高頻次的癌症動態即時監控。
 
富禾生醫表示，癌症的傳統組織切片檢查具侵入性，且受限於腫瘤病灶位置與病人身體狀況，難以頻繁執行病況追蹤。曾任前臺北榮民總醫院腫瘤醫學部部主任、現任富禾生醫董事長趙毅指出，由於癌症是動態變化的過程，因此想要實踐精準醫療，必須建立即時監控系統，才能在抗藥性出現初期迅速調整治療決策。
 
趙毅表示，透過CTC液態活檢技術，醫療團隊便能在低風險基礎下進行高頻次採檢，克服傳統切片因腫瘤異質性產生的「局部取樣誤差」，提供更全面的腫瘤動態資訊。
 

補足基因檢測盲區：蛋白質體學分析作為癌況導航

 
富禾生醫創辦人暨總經理李建謀表示，此專利技術的核心在於從幾千億個血液細胞中鎖定極稀有的CTC，並以蛋白質體學為基礎進行多維度分析。例如：針對胃癌(GC)的HER2表現，以及非小細胞肺癌(NSCLC)的突變型EGFR(L858R)等關鍵抗原進行精準檢測。
 
相較於次世代定序(NGS)或聚合酶連鎖反應(PCR)從基因層面「推測」藥效，富禾生醫以蛋白質體學為基礎，直接觀察癌細胞表面的蛋白質表現。李建謀表示，這如同癌症發展的實況轉播，能提供醫師更直觀的靶點資訊，彌補基因檢測無法反映蛋白質轉譯現況的盲區。
 
李建謀進一步指出，全球精準醫療市場規模預估將突破2,000億美元，單純的基因資訊已不足以應對癌症高度異質性與耐藥性挑戰，以蛋白質體學為基礎的分析技術將成為決定精準醫療下半場重要的關鍵。
 
李建謀表示，目前富禾生醫的專利平台已累積多件輔助醫師精準用藥與治療評估的成功案例，未來將積極拓展平台通用性，建立跨癌種的標準化分析流程，持續強化技術壁壘的同時，加速落實專利技術轉化為臨床產值。
 
趙毅也強調，CTC蛋白質體學分析在監測癌症轉移、復發、藥物研發與預後追蹤上具備高度臨床價值。富禾生醫將優先推動GC HER2陽性及NSCLC mEGFR(L858R)陽性之CTC醫院自費檢測項目申請，旨在提供臨床醫師更科學的決策依據，引導癌症診療進入數據導向的新時代。

(責任編輯 / 吳培安)