雙方表示,這些智慧代理主要將扮演「智慧助理」的角色,能在藥物研發(R&D)流程中自主執行複雜任務;作為部署核心的K Pro,則結合多模態病患資料與專業生物AI系統,支援橫跨製藥價值鏈、從早期探索到臨床開發各環節的決策。
Owkin共同創辦人暨執行長Thomas Clozel強調,此次合作標誌著邁向「真正嵌入式AI」的轉變,賽諾菲可在自身工作流程中運用智慧代理系統,釋放資料的完整價值、加速開發決策。Owkin並將K Pro定位為其發展「生物人工超級智慧」(biological artificial superintelligence)的一環,目標是自動化複雜的科學任務。
賽諾菲與Owkin的合作可追溯至2021年,當時賽諾菲挹注1.8億美元股權投資,並針對四種癌症類型展開腫瘤學策略合作,運用AI與聯邦學習(federated learning)技術,在維護資料隱私的前提下支援疾病建模、臨床試驗設計與生物標記偵測;此後更延伸至免疫學領域,協助藥物定位、辨識適應症並媒合特定患者亞群。正因有此基礎,如今邁向智慧代理可說是順理成章。
這項合作也呼應了當前的產業趨勢。隨著智慧代理AI(agentic AI)興起,生命科學業者不再滿足於單點分析工具,轉而將AI深植於研發流程之中。賽諾菲正是其中代表,這家藥廠向來標榜「研發驅動、AI賦能」,近年布局積極,2024年便曾與Formation Bio及OpenAI合作,打造橫跨藥物開發的客製化工具。
賽諾菲數位長Emmanuel Frenehard表示,公司持續投資前瞻的AI解決方案,盼藉專屬智慧代理賦予團隊更快的速度、更深的洞察與更高的信心,為病患帶來突破性成果。
對Owkin而言,與賽諾菲攜手,也為K Pro的商業化再添助力。該平台於2025年推出,定位為生物醫學研發的智慧代理AI協作助手(co-pilot),可透過自然語言互動與多模態資料協助製藥公司、生技業者及投資人決策;今年5月,Owkin也才剛與阿斯特捷利康(AstraZeneca)簽訂多年期授權協議。
不過,隨著AI日益滲透藥物開發,相關應用也引來更多監管關注。美國食品藥物管理局(FDA)藥物評估與研究中心(CDER)指出,使用AI元件的藥物申請案件大幅增加,涵蓋非臨床、臨床、上市後及生產製造各階段;有鑑於此,FDA已於2025年發布指引草案,規範AI支援藥物與生物製品的監管決策。
資料來源:https://www.mobihealthnews.com/news/owkin-sanofi-expand-ai-collaboration-build-drug-development-ai-agents
(編譯/吳康瑋)