美國時間5日，劍橋大學(University of Cambridge)與其衍生公司DIOSynVax(DVX) Ltd開發的AI設計通用型冠狀病毒疫苗pEVAC-PS，完成首次人體臨床一期試驗。研究顯示，該疫苗在39名健康志願者中安全性與耐受性良好，並可引發針對SARS-CoV-2、SARS及相關蝙蝠冠狀病毒的免疫反應。此項研究發表於《Journal of Infection》。
 
傳統疫苗多針對特定病毒株設計，pEVAC-PS則試圖從Sarbeco冠狀病毒群中找出共同特徵。該病毒群包含造成COVID-19大流行的SARS-CoV-2、SARS，以及多種可能由動物跨物種傳播至人類的蝙蝠冠狀病毒。研究團隊的設計目標，是讓疫苗在病毒突變或新病毒株出現時，仍維持較廣泛的免疫辨識能力。
 
此次研究團隊使用AI與機器學習，分析全球監測計畫蒐集的Sarbeco冠狀病毒基因資訊，並設計出所謂的「超級抗原(super-antigen)」。抗原是疫苗中用來訓練免疫系統辨識感染源的關鍵成分。團隊指出，這是首款活性成分完全透過電腦模擬設計，並進入人體測試的疫苗。
 
這項臨床一期試驗納入39名18至50歲健康志願者，主要評估pEVAC-PS的安全性、耐受性與免疫反應。受試者在英國南安普敦與劍橋的臨床研究設施接種疫苗，試驗採DNA疫苗形式，並以不需針頭的微流體噴射系統(micro fluid jet system)接種。
 
由於pEVAC-PS的超級抗原可搭配不同疫苗遞送平台，研究團隊認為，若後續開發成功，該技術可能提供傳統針劑以外的接種選項，也可能有助於大規模接種。不過，相關便利性仍需在更大規模與不同場域中驗證。
 
在人體測試前，動物研究已顯示，該疫苗可引發針對多種冠狀病毒的免疫反應。本次人體試驗也觀察到，疫苗不僅刺激針對SARS-CoV-2與SARS的免疫反應，也刺激針對尚未感染人類之相關蝙蝠病毒的免疫反應。
 
產業媒體pharmaphorum則指出，pEVAC-PS雖支持AI設計抗原進入人體試驗的概念，但尚未顯示廣泛或強健的中和活性。因此，現階段成果仍較接近早期安全性與設計可行性驗證，距離證明可提供臨床保護仍需後續資料。
 
對於通用型疫苗的開發方向，劍橋大學獸醫學系病毒人畜共通傳染病實驗室(Lab of Viral Zoonotics)教授、研究團隊成員Jonathan Heeney表示，這項策略希望讓疫苗開發從「被動追逐變異株」轉向預先防範。傳統疫苗常需依照已流行的病毒株更新，而通用型疫苗的目標，則是降低反覆追趕病毒變異的壓力。
 
參考資料：https://www.sciencedaily.com/releases/2026/06/260605023357.htm
 
(編譯/高佳樺)