今(17)日，藥華藥(6446)與日本新創企業組織TECH Tokyo共同舉辦的「藥華藥創新獎」(PharmaEssentia Innovation Award)，於日本澀谷舉辦決選競賽。此次共有8組團隊進入決選，包含長弘生技、碩準生技、PathCision Medicine等3組臺灣團隊以及5組日本團隊，最後由三組臺灣團隊與FerroptoCure、Immunorock等5組團隊脫穎而出，正式獲獎名次將於今年7月於臺灣登場的亞洲生技大展(BIO Asia-Taiwan)公布。
 
藥華藥表示，藥華藥創新獎於今(2026)年正式開辦，旨在將藥華藥走過研發、臨床、製造、商業化，一路將產品推向國際市場的經驗，回饋給臺灣的生物醫藥生態系。
 
藥華藥表示，藥華藥創新獎首屆徵件對象為臺灣、日本具全球商業化潛力的生技醫療新創團隊，聚焦於血液學、腫瘤學、免疫學、罕見疾病與孤兒藥相關治療研究，商業焦點領域則涵蓋：治療藥物開發、人工智慧與機器學習(AI/ML)藥物開發、細胞治療技術與資產等。
 
TECH Tokyo執行總監Jorge Cortell表示，今年共收到近40件來自日本及臺灣的傑出團隊完成遞件，最終在來自美國哈佛大學、日本與臺灣的生命科學新創專業導師評審下，選出8組團隊進入決賽。其中可觀察到，日本團隊更專注於基礎科學、分子、化學與再生醫學，臺灣團隊則凸顯了新藥開發與資訊科技(IT)、AI的整合。
 
Jorge Cortel表示，第一屆藥華藥創新獎總獎金20萬美元，此金額是全球生命科學領域獎金前10高，可謂相當優渥。其中獲得最大獎(Grand Prize)的團隊可獨得10萬美元，傑出獎(Excellence Awards)得獎團隊可得4萬美元，入圍決賽獎(Finalist Recognition)得獎團隊可得1萬美元。
 
除了獎金支持外，藥華藥創新獎也提供入選團隊與藥華藥團隊交流、合作探索、產業會議曝光、法規或開發路徑諮詢等機會，亦可透過TECH Tokyo串聯創新生態系，促進跨國合作；此外，參加藥華藥創新獎的團隊，皆可得到評審團在新創事業發展、臨床開發與市場布局的完整建議回饋。
 

長弘生技：RTK高表現族群mOS達26.2個月 挑戰GBM腦癌治療新標竿

 
長弘生技(Everfront Biotech Inc.)技術源自花蓮慈濟醫院與東華大學，其運用能夠裝載藥物的生物可降解植入式藥片(biodegradable wafer)裝置作為藥物載體，開發針對膠質母細胞瘤(GBM)、胰臟癌等致命疾病開發孤兒藥，並為癌症、神經退化疾病與罕見疾病帶來安全且有效的療法。
 
長弘生技用於GBM局部治療的創新植入型新藥Cerebraca® Wafer，已在2024年完成臨床一/二a期試驗，也獲得美國食品藥物管理局(FDA)與衛福部食藥署(TFDA)核准下階段的臨床試驗啟動。
 
根據目前臨床試驗結果，並未觀察到與藥物相關的嚴重不良事件，整體受試者的整體中位生存期(mOS)達15.7個月，且在腫瘤RTK高表現的族群中，整體中位生存期為26.2個月，超越市面上既有產品。
 

碩準生技：萬能抗體鎖新藥PSM101邁入IND階段 加速技術授權與國際合作

 
碩準生技(Precisemab Biotech)為高雄醫學大學衍生新創，聚焦精準抗體治療與客製化抗體鎖藥物開發。其核心技術「萬能抗體鎖技術平台」(Universal Antibody Lock™)，目前已完成18國專利布局，並持續與國內外藥廠洽談合作開發。
 
此平台技術可讓抗體在健康組織中維持不活化狀態、僅在疾病微環境中特定蛋白酶作用下被活化，使抗體於腫瘤或發炎部位恢復作用，進而提升藥物安全性、組織選擇性，擴展治療窗口。
 
目前，碩準已建立涵蓋腫瘤與自體免疫疾病的產品組合，其中開發進度最快的產品，是已進入IND階段、靶向EGFR的腫瘤抗體鎖新藥PSM101；此外，其抗體鎖平台亦延伸至抗體藥物複合體(ADC)、雙特異性抗體(bispecific antibody)及其他下一代抗體藥物開發領域。
 
碩準迄今已建立多項企業合作里程碑，例如2024年與台灣醣聯生技完成抗體鎖技術授權，成為公司首個正式授權合作案；2026年，醣聯進一步宣布與日本化藥合作推動GNX201-ADC後續開發。
 

PathCision Medicine：組織資訊結合AI設計 InfilPath突破腫瘤滲透瓶頸

 
PathCision Medicine旨在運用組織資訊療法設計(tissue-informed therapeutic design)，整合組織病理、轉譯醫學與AI運算設計，並開發出名為InfilPath的上皮遞送技術，幫助抗體、ADC等大分子藥物能夠穿透腫瘤、精準抵達病灶。
 
PathCision Medicine已陸續證明加上InfilPath的抗體，能在大腸直腸癌(CRC)腫瘤球體模型中提升30倍腫瘤攝取率；加在ADC上，能順利穿透健康黏膜上皮組織；CRC細胞株衍生的異種移植動物模型中，也能持續抑制腫瘤生長。目前團隊將CRC作為最主要目標適應症，未來也預計往胰臟癌、轉移性癌症等開發療法，並開放與遞送載荷(payload delivery)、雙特異性遞送(bispecific delivery)、ADC的共同開發機會。
 

FerroptoCure：合成致死策略誘發癌細胞鐵凋亡 開拓難治腫瘤治療新路徑

 
FerroptoCure是日本慶應大學衍生的新藥開發新創公司，主要針對具抗藥性、預後極差的腫瘤，從事以鐵凋亡(ferroptosis)為標的的藥物開發。團隊在2020年發現細胞幫浦xCT與乙醛脫氫酶(ALDH)同時抑制所產生的合成致死機制，後續成立公司推動癌症新藥開發，這也是全世界第一個能夠誘導抗癌活性的鐵凋亡療法。
 
FerroptoCure目前的研發重點包含口服藥物FC-001與FC-004。其中，FC-001已於2024年啟動由醫師發起的試驗主持人自行發起(IIT)臨床一期試驗，FC-004亦於同年開始開發。FerroptoCure已於2025年獲日本醫療研究開發機構(AMED)創藥新創生態系強化事業採納，並完成A輪募資；2026年設立澳洲子公司，擴大國際開發布局。
 

Immunorock：口服癌症疫苗重啟免疫反應　挑戰ICI抗藥性難題

 
Immunorock源自於神戶大學白川利朗(Toshiro Shirakawa)教授的研究成果，團隊長期投入口服癌症免疫療法與腸道免疫系統相關研究，藉由口服癌症疫苗及口服癌症免疫療法，再次活化患者本身對免疫抑制檢查點抑制劑(ICI)藥物的敏感性，並已從臨床前研究推進至臨床試驗階段。
 
Immunorock的技術概念是利用特定腸道菌，例如長雙歧桿菌(Bifidobacterium longum)作為載體，將腫瘤相關抗原帶入腸道免疫系統，透過樹突細胞活化免疫反應，進一步誘導殺手T細胞辨識並攻擊表現特定抗原的癌細胞。該團隊聚焦的抗原之一為WT1，此基因在多種癌症中經常過度表現，因此具有發展為廣泛癌症治療策略的潛力。
 
相較於多數需以靜脈注射方式給予的免疫療法，Immunorock探索的口服形式具備居家服用、製造與保存相對便利等潛在優勢。研究團隊亦正在評估該口服疫苗與免疫檢查點抑制劑合併使用的可能性，並希望透過腸道免疫系統啟動更溫和且具抗原特異性的細胞免疫反應。
 

Human Life CORD：日本首家臍帶MSC挺進臨床三期

 
Human Life CORD是日本東京大學衍生的再生醫療新創，其利用從捐贈者臍帶來源的間質幹細胞(MSC)開發再生醫療產品，也是目前日本唯一以臍帶間質幹細胞(UC-MSC)進入臨床試驗階段的公司。
 
Human Life CORD的事業基礎來自東京大學醫科學研究所附屬醫院相關臍帶研究的專利、技術與know-how授權，目前進展最快的HLC-001正在執行類固醇抗性(Steroid-refractory)非感染性間質性肺病(NIPC)的臨床三期試驗階段，預計有望在2030年取得批准。
 
研究團隊表示，MSC被認為具有移動至發炎或組織受損部位、調節免疫與促進組織修復等作用，只需一針注射，即能讓免疫系統冷靜下來。Human Life CORD也透過與東京大學醫科學研究所、IMSUT CORD、Rohto Pharmaceutical、Alfresa、Mochida Pharmaceutical等外部機構與企業合作，建立從臍帶取得、細胞製品製造到物流配送的一條龍供應鏈。
 

ONSSI：雙機制ADC突破基質屏障 鎖定難治性實體癌

 
ONSSI衍生自日本岩手醫科大學相關研究成果，聚焦於多種具高度未滿足醫療需求的難治性惡性腫瘤，包括惡性胸膜中皮瘤、食道癌、頭頸部腫瘤、胰臟癌、膽道癌等。研究團隊表示，這些實體癌多富含基質(stromal-rich)，形成了天然的藥物遞送屏障，他們則利用雙重機制的ADC加以克服。
 
目前，ONSSI的主要研發方向包含以SOCS3調控Jak-Stat訊息傳遞路徑的基因治療藥物，以及針對癌細胞特異性抗原 Glypican-1(GPC1)開發的ADC。前者透過腺病毒載體使癌細胞內表現SOCS3，以抑制與癌細胞生存、增殖相關的Stat3活化；後者則鎖定在部分難治性固態癌中高度表現的GPC1，開發靶向GPC1的單株抗體與ADC，應用方向包含胰臟癌、食道癌與子宮頸癌等。
 

PerioTherapia：鎖定骨膜素標靶 拓展癌症與纖維化新藥版圖

 
PerioTherapia是來自日本大阪的新藥開發公司，聚焦以骨膜素(periostin)為標的的抗體藥物開發。公司研究基礎來自連結細胞與周圍環境的骨膜素相關研究，特別關注病理性骨膜素(pathological periostin)，並希望針對癌症、纖維化與其他難治性疾病開發更精準的治療方式。
 
PerioTherapia目前以病理性骨膜素的特異性中和抗體，以及用於分析病理性骨膜素表現的診斷技術作為核心資產。公司應用方向包含轉移復發相關疾病、三陰性乳癌(TNBC)、HER2陰性乳癌、糖尿病視網膜病變、急性心肌梗塞與其他難治性發炎疾病。
 
(報導 / 吳培安)