美國時間2日，美國默沙東(MSD)終止與Neuphoria Therapeutics合作開發的阿茲海默症(AD)實驗藥物MK-1167臨床二期試驗，主因是預先設定的期中分析未達繼續研究所需療效標準。不過，默沙東表示，該決定並非出於安全性疑慮，並繼續維持與Neuphoria的合作關係。
 
默沙東最早於2014年與Neuphoria展開合作，當時Neuphoria仍名為Bionomics。雙方在去年2月時，已將MK-1167推至臨床二期試驗。在之前公布的早期數據中，顯示6 mg劑量相較安慰劑，可使健康男性腦部麩胺酸代謝增加31%。異常麩胺酸代謝被認為與包含阿茲海默症在內的失智症相關，不過，此次期中分析結果未能支持後續開發。
 
MK-1167是一款小分子正向變構調節劑，其鎖定的標靶，是α7尼古丁型乙醯膽鹼受體(alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor)。該受體被認為可能參與調控類澱粉β蛋白(amyloid-beta)生成，而類澱粉β蛋白是阿茲海默症的重要病理特徵之一。
 
對Neuphoria而言，這項阿茲海默症試驗受挫，發生在其社交焦慮症候選藥物BNC210臨床失利後，使其處境越發困頓。2025年10月，BNC210在AFFIRM-1臨床三期試驗未達標，未能在公開演說挑戰中，顯著改善受試者自評壓力程度。
 
該結果使Neuphoria放棄BNC210在社交焦慮症的開發規劃，但仍評估BNC210用於創傷後壓力症候群(PTSD)的後續開發。Neuphoria隨後啟動全面性業務檢討，評估可能的策略選項，以支持產品線繼續推進。
 
Neuphoria在策略檢討期間也出現潛在交易動向。既有投資人Lynx1 Master Fund曾提出收購案，但後續調降出價，Neuphoria認為新報價不足以改變現行策略檢討；Scancell Holdings則正與Neuphoria接洽，討論合併的可能。
 
此次MK-1167臨床二期試驗停止後，其阿茲海默症後續開發前景轉趨不明。對Neuphoria而言，繼BNC210社交焦慮症適應症失利後，MK-1167受挫也使其產品線與策略檢討進展更受關注。
 
參考資料：https://www.biospace.com/drug-development/merck-axes-alzheimers-study-adding-to-partner-neuphorias-mounting-woes
 
(編譯/高佳樺)