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大會開幕中，行政院院長卓榮泰、BIO生技創新組織國家安全與國際事務副總裁Kelly Seagraves、國科會主任委員吳誠文皆登台致詞，接續由行政院院長卓榮泰於頒獎典禮中頒發獎章，肯定獲獎公司的傑出表現。
今年共有23家企業及產品技術獲獎，領域涵蓋創新藥、生物製藥、細胞與基因治療、AI醫療、精準醫療、CDMO、醫療器材、智慧健康、再生醫療及生物農業等，展現臺灣生技產業從研發、臨床到商業化的完整創新能量。
本屆「傑出生技產業金質獎」，共有五家獲獎，包括台灣東洋、健喬信元、友霖生技、聯合骨材、益福生醫。「潛力標竿獎」則由永昕、台灣醣聯、台寶、泰合生技、永鴻國際生技、京冠生技獲得。
聚焦於技術的「產業創新獎」，獲獎者有安宏生醫、博蔚醫藥生技、普瑞默、昂沃、鉅怡智慧、智耕創新。「年度產品創新獎」則由台灣浩鼎、長佳智能、保生國際、生德奈生技、葡萄王生技、農科院獲得。
傑出生技產業金質獎：
(攝影/李林娜)
台灣東洋近年在「自製國產新藥、外銷困難學名藥、授權引入國際新藥」三箭策略帶動下，2025年營收、獲利雙創新高。其中，海外營收年增24.5%，美國市場成長46.2%，顯示國際化布局逐步開花結果。代表產品困難學名藥Lipo-AB已取得美國FDA藥證，美國市占率達三分之一；國產第三代肺癌口服標靶新藥Pulmivex則已進入健保審議，展現國產新藥自主研發與製造實力。
台灣東洋持續強化高技術門檻製劑開發、智慧製造及數位轉型，並導入SAP系統提升生產效率與營運管理能力。未來將持續深化國產新藥、困難學名藥及國際授權三大布局，擴大全球市場版圖，打造具國際競爭力的製藥企業。
健喬信元聚焦呼吸道、心血管、泌尿、婦女健康及腫瘤等治療領域，持續強化特殊製劑與高門檻藥品布局，建立發泡錠、定量噴霧吸入劑(MDI)、鼻噴劑、荷爾蒙固體製劑及顆粒劑五大核心技術平台，其中MDI吸入劑及鼻噴劑更是臺灣唯一具備完整研發與製造能力的平台。
今年，肺癌ROS1標靶新藥Augtyro®、婦女健康新藥Yselty®及慢性便秘新藥Goofice®陸續上市，快速導入全臺醫療院所， 除持續引進全球創新藥物外，健喬也積極透過購併、國際授權及海外布局擴大成長動能。今年完成人人化學製藥收購，並取得諾華四項高血壓原廠藥及輝瑞抗凝血藥Eliquis®代理權，新增五項國際原廠藥產品線。目前全球銷售網絡已拓展至17個國家，未來將朝亞洲區域型製藥集團目標邁進。
友霖生技專注於505(b)(2)改良型新藥、利基型學名藥及Paragraph IV(P4)專利挑戰產品，已建立研發、生產到行銷的垂直整合營運模式，加速研發成果商品化與國際布局。公司已打造半固態多層釋放(SMRT)、多單元圓粒系統(MUPS)及滲透壓控制釋放(OROS)三大藥物釋放技術平台，並成功應用於ADHD治療藥Methydur®、降血脂複方Tonvasca®及Tofacitinib免疫調節藥物等產品，展現高門檻製劑開發與商業化能力。
在國際布局方面，友霖今年完成Tofacitinib產品第三項P4專利挑戰，並攜手Cipla旗下Invagen Pharmaceuticals進軍美國市場。製造端則以虎尾廠為核心，取得TFDA PIC/S GMP、美國FDA、澳洲TGA及英國MHRA等國際認證，並導入智慧製造與數位化品質管理，提升全球供應能力。未來，友霖將以臺灣作為研發與製造基地，聚焦中樞神經、心血管及神經退化疾病等高附加價值領域，朝亞洲特色藥廠目標邁進。
聯合骨材深耕人工髖、膝關節市場逾30年，建立垂直整合製造、法規認證及國際市場布局三大競爭優勢。多數關鍵製程皆由內部完成，並陸續取得臺灣TFDA、美國FDA 510(k)、歐盟醫療器材MDR認證及日本PMDA等主要市場認證。目前產品累積超過80萬例國際臨床植入案例，以自有品牌「United」行銷全球，成功從臺灣拓展至國際市場。
除持續優化髖、膝關節產品線外，聯合骨科也布局翻修手術、骨腫瘤重建、人工肩關節及智慧醫療等高階骨科醫材。目前已於美國、日本、英國、法國、瑞士、比利時及澳洲設立子公司，海外市場成為重要成長動能。未來將持續推進新品上市、強化全球營運與智慧製造，提升臺灣骨科醫材品牌的國際競爭力。
益福生醫專研精神益生菌逾10年，技轉自亞洲益生菌權威蔡英傑教授40年研究成果，聚焦自閉症、帕金森氏症、阿茲海默症及焦慮等未被滿足的神經醫學需求，透過「菌腦腸軸」機制發展創新產品。目前已建立自主研發、生產及品牌營運體系，產品外銷超過70個國家，約七成營收來自海外，並於美國、中國設立全資子公司，今年更拓展中東與拉丁美洲市場，預計2027年上半年登錄興櫃。
目前，益福已完成超過30項人體臨床試驗，旗下精神益生菌PS128於帕金森氏症、自閉症及焦慮症等領域累積多國臨床驗證；健齡益生菌PS23則證實可改善認知功能、肌少症及長新冠相關症狀，助眠益生菌PS150亦展現改善睡眠品質與壓力調節潛力。此外，公司也布局代謝健康、寵物保健及活菌生物治療產品(LBP)開發，持續朝全球精神益生菌領導品牌邁進。
潛力標竿獎：
(攝影/李林娜)
永昕生物醫藥自2019年轉型為生物藥CDMO後，以「大D(Development)、強M(Manufacturing)」為核心，提供細胞株開發、製程放大至商業化量產的一站式服務，累計已執行超過40項CDMO專案。近年獲日本JCR Pharma投資，並攜手Alfresa Holdings等日商成立合資公司Alfenax，在日本建置哺乳類細胞GMP廠，打造臺日雙基地高階生物藥供應鏈。
永昕持續導入連續式製程、AI輔助製程及製程強化等技術，積極布局雙抗、抗體藥物複合體(ADC)及細胞與基因治療等新興療法。自2024年起，陸續通過歐盟EMA、加拿大Health Canada、日本PMDA、英國MHRA、瑞士Swissmedic及韓國等六大法規市場查核，產品已供應歐洲、日本、加拿大及韓國等13國。未來將以臺、日雙基地為核心，深化商業化量產能力，朝全球生物藥CDMO邁進。
台灣醣聯深耕抗體藥物25年，以ADC新藥、生物相似藥及CDMO三大事業為核心，營運重心正由研發邁向價值實現。旗下首項ADC新藥GNX1021，今年相繼取得日本PMDA及臺灣TFDA核准啟動臨床一期試驗，並吸引國際藥廠洽談授權合作；同時，攜手日本化藥開發GNX201，並推進GNX203等次世代ADC產品，持續擴大全球專利布局。
生物相似藥方面，Denosumab生物相似藥SPD8已完成臨床三期試驗，預計今年第三季向日本申請藥證，並同步推動全球授權與商業化；CDMO業務則已建置符合GMP規範的抗體藥物製造平台，提供從細胞株開發、製程開發到臨床試驗用藥生產的一站式服務，逐步成為穩定營收來源。未來將持續推進ADC臨床、SPD8上市及CDMO合作，打造授權、產品與製造服務三大成長引擎。
台寶生醫近年全面聚焦調節型T細胞(Treg)療法，打造「免疫再平衡」新世代細胞治療平台，並透過美國子公司Singulera建立跨國研發布局。近期先後攜手哈佛醫學院附設布萊根婦女醫院(BWH)及梅約醫學中心(Mayo Clinic)，共同開發新一代CAR-Treg產品，布局器官移植抗排斥、發炎性腸道疾病(IBD)及自體免疫疾病等高潛力市場。其中，器官移植抗排斥新藥TRK-001已於臺、美同步進入臨床二期試驗。
除新藥研發外，台寶持續強化細胞製程與CDMO能力，成功將Treg製造時間由28天縮短至16天、成本降低逾五成，並將產品活體穩定性提升至120小時以上，建立「臺灣生產、全球配送」優勢。未來將以美國推進Treg免疫療法、臺灣聚焦間質幹細胞再生醫療，並加速退化性膝關節炎產品臨床三期與商業化布局，朝具產品營收的國際細胞治療公司邁進。
泰合生技致力於新劑型新藥開發，以藥物傳輸系統 (Transdermal Drug Delivery System, TDS) 平台為核心，布局透皮貼片、口腔溶膜及口頰溶膜三大產品線，透過改良既有藥物給藥方式，提升高齡、吞嚥困難及長期用藥族群的治療便利性。目前已建立新劑型新藥與困難學名藥產品布局，其中抗血栓口腔溶膜新藥TAH3311已完成美、歐臨床試驗，並同步向美國FDA及歐洲EMA申請藥證；化療止吐口腔溶膜則已取得日本藥證並上市。
泰合同步推進國際授權與海外市場布局，採取自主研發、國際授權的營運模式，透過簽約金、里程碑金及權利金創造長期收益。此外，公司亦發展CRO、CDO及CDMO等劑型開發服務，逐步由研發延伸至製造，打造完整新劑型藥物開發平台。
永鴻國際生技為臺灣經濟動物與寵物藥業龍頭，以「綠色飼養 × 精準用藥」為核心，產品涵蓋治療性藥品、飼料添加劑、寵物用藥及保健品，擁有超過300張國內外動物產品許可證。近年積極拓展寵物醫療市場，不僅成為臺灣首家執行寵物藥品生物相等性(BE)試驗的動物藥廠，更與日本共立製藥合作推進寵物用藥開發及日本市場布局，持續擴大國際版圖。
除藥品研發外，永鴻也跨足智慧檢測，今年第四季將推出首款「AI智能藥敏晶片」，結合微流體技術與AI雲端判讀，可於4至6小時完成25種常用抗生素藥敏分析，大幅縮短傳統檢測時間，協助獸醫精準用藥、降低抗生素濫用。
京冠生技深耕循環生物經濟25年，以自主研發的逆境固態發酵技術為核心，結合基因體學、代謝體學及科學驗證，將綠豆殼、咖啡渣等農食副產物轉化為高附加價值機能性原料，串聯農業、動物健康與永續產業鏈。目前綠豆殼產品已占公司營收約九成，並建立從研發、驗證到商品化的完整平台，持續推動第三座工廠建置，擴大產能與智慧製造能力。
除循環經濟應用外，京冠也積極布局抗藥性與寵物健康市場，咖啡渣相關技術已取得臺灣及日本專利，並持續推動抗藥性技術研發及跨域合作；同時由經濟動物延伸至寵物保健應用。未來將以永續、AI及生醫為發展主軸，推動資本化、規模化與國際化，將臺灣農食副產物高值化模式拓展至海外市場。
傑出新創獎：
(攝影/李林娜)
安宏生醫成立6年，聚焦AI驅動的蛋白質降解新藥開發，已成功推進兩項候選新藥進入人體臨床試驗，驗證AI可有效縮短新藥研發時程、提升開發效率。公司建立自主產品線，鎖定雄性荷爾蒙受體 (AR) 相關疾病及其他未被滿足醫療需求，透過蛋白質降解技術直接清除致病蛋白，挑戰傳統小分子藥物難以作用的治療標的。
目前進展最快的雄性禿新藥AH-001，僅耗時14個月完成AI候選藥物篩選，並於4年內推進至臨床，已完成美國臨床一期試驗；另一項治療化療引起周邊神經病變(CIPN)的AH-008，今年亦於美國啟動臨床一期試驗。
博蔚醫藥以創新利基藥物與高階劑型技術為雙引擎，聚焦癌症、免疫發炎及代謝疾病新藥開發，結合AI分子模擬、臨床轉譯及奈米、胜肽、微脂體等高階劑型平台，加速新藥研發。其中，新一代減脂藥CAL010透過選擇性清除脂肪細胞，可望兼顧減重與保留肌肉，預計2027年申請新藥臨床試驗(IND)。
此外，多發性骨髓瘤新藥CAL056已完成臨床一期試驗，並取得美國孤兒藥資格認定(ODD)，同步布局特發性肺纖維化(IPF)等適應症；針對發炎性腸道疾病 (IBD) 的奈米抗體新藥CAL005，以及口服奈米劑型CAL024亦持續推進。未來將成立澳洲子公司，擴大國際臨床與授權合作，打造兼具創新研發與國際商業化能力的新藥公司。
普瑞默生技聚焦診療合一放射性藥物，致力打造臺灣核醫藥物自主供應平台，建立涵蓋研發、GMP製造、物流及臨床應用的完整價值鏈。公司以攝護腺癌診療產品為核心，診斷用藥已向衛福部食藥署申請新藥藥證，治療用藥則完成製程建立及臨床前評估，規劃推進臺灣臨床一期試驗，逐步建構診斷與治療一體化的精準醫療模式。
普瑞默同步深化國際合作，攜手GE HealthCare建置放射製藥GMP藥廠，並與德國ABX Advanced Biochemical Compounds合作導入攝護腺癌診斷用藥，加速平台與產品布局。
昂沃生技聚焦癌症抗藥性治療，以多元療法 (Multi-Modality) 策略整合雙特異性抗體、自然殺手細胞(NK)療法及小分子藥物，建立差異化產品組合，並結合臺灣、瑞士及法國跨國研發團隊，加速創新療法開發。目前兩項核心產品已進入臨床，其中雙特異性抗體OT-A201同步推進實體腫瘤及血液腫瘤臨床試驗，並已於重度治療患者觀察到良好安全性及初步療效。
另一項異體NK細胞療法OT-C001採用即用型 (Off-The-Shelf) 製程，鎖定復發或難治型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)，目前正進行臨床一期試驗，持續累積安全性與療效數據。此外，公司亦推進多特異性抗體及小分子藥物等早期產品線。
鉅怡智慧以AI醫療軟體，開發非接觸式生理量測技術，將手機等電子裝置轉化為醫療級健康監測工具。其以攜手臺大醫院、林口長庚及臺北榮總等醫學中心，累積近30項臨床研究、超過4億筆臨床數據，打造多項AI醫療模型，並以美國FDA認證作為全球市場布局起點。目前FaceHeart Vitals™心跳及呼吸頻率已取得美國FDA 510(k)認證，血壓產品則持續推進FDA De Novo申請。
鉅怡智慧以醫療機構、遠距醫療、數位健康及保險科技為主要市場，FaceHeart Vitals™ SDK可整合各類平台與智慧裝置，支援慢性病遠距監測與健康管理。未來將持續申請臺灣TFDA、歐盟醫療器材法規(MDR)認證及新加坡HSA等法規，同時拓展心房顫動、新生兒照護、疼痛管理及糖化血色素(HbA1c)趨勢監測等應用，推動臺灣智慧醫療走向國際市場。
智耕創新以「醫食同源」為核心，開發低鉀蔬菜、低蛋白米、富鉻蔬果及控醣軟糙米等機能性食材，聚焦腎臟病與糖尿病患者飲食需求，打造全臺首個專利機能米與蔬果平台。旗下低鉀蔬菜已於3家醫學中心完成人體臨床試驗並取得兩項發明專利；低蛋白米已導入超過10家醫學中心，累計銷售突破10萬包，展現醫療與市場應用成果。
智耕同步布局國際市場，已與新加坡合作夥伴簽署合作備忘錄 (MOU)，以新加坡為據點拓展東南亞市場，並規劃發展AI智慧飲食平台，結合臨床數據協助慢性病患者飲食管理。未來將持續開發腎臟病、糖尿病、失智症、肌少症及攝護腺肥大等高齡相關疾病機能食品，擴大預防醫學與健康照護應用。
年度產品創新獎：
(攝影/李林娜)
台灣浩鼎近年成功轉型為抗體藥物複合體(ADC)開發公司，自主打造Obrion®平台，結合專一性位點偶聯(Site-Specific Conjugation)、高藥物抗體比 (Drug-to-Antibody Ratio, DAR) 及雙藥設計等技術，提升ADC產品穩定性、載藥能力與製程一致性，布局次世代雙抗、雙藥ADC。2025年更與美國TegMine Therapeutics簽署全球商業授權合作，成功將平台技術推向國際，驗證其商業化價值。
浩鼎同步推進自主產品開發，首項採用Obrion®平台的ADC新藥OBI-902已進入臨床一期試驗，完成平台臨床驗證；另一項全球首創雙抗雙藥ADC OBI-221鎖定cMET × HER3靶點，布局胃腸道癌及非小細胞肺癌。未來將持續深化平台授權、自主產品開發及國際合作，以「平台＋產品」雙軌策略，加速次世代ADC推向全球市場。
長佳智能深耕醫療AI，聚焦癌症、腦神經及心血管等領域，其「放射治療危及器官自動勾勒系統」可於電腦斷層(CT)與磁振造影(MRI)影像中自動勾勒182項危及器官，並與主流放射治療計畫系統(Treatment Planning System, TPS)整合，將勾勒時間由30至60分鐘縮短至3至5分鐘，大幅提升放療效率。
該產品已取得美國FDA及臺灣TFDA醫材許可，並率先於全球同類產品中通過FDA醫療器材軟體預定變更控制計畫(PCCP)，可在合規架構下持續更新AI模型，加速產品優化。目前系統已導入國內外44家醫療機構，累計取得55張國內外醫材許可證，未來將持續布局醫療AI、雲端平台及智慧醫療應用，拓展全球市場。
保生國際生醫投入定點照護檢測(POCT)開發超過15年，其ENNOLIFE臨床化學分析儀及系列檢測試劑平台採微量採血設計，僅需0.06至0.14 c.c.血液，約20分鐘即可完成檢測，並結合全光譜檢測與微流道試劑盤，可應用於糖化血色素、腎功能、血栓風險等多項臨床檢測，提升基層醫療與慢性病管理效率。
ENNOLIFE已取得10張臺灣TFDA許可證、14張歐盟CE Mark及4張美國FDA認證，並完成22項生化、7項免疫及3項電解質試劑開發。目前已導入23家醫美及抗衰老診所、6家醫療機構；旗下AmiShield獸醫生化分析儀亦已導入超過120家動物醫院，並外銷8國。目前也正在募集300萬美元資金持續拓展市場與產品開發。
生德奈生物科技專注科研與生物藥早期開發儀器，自主研發微型生物反應器 (Microbioreactor)平台，產品已獲龍沙(Lonza)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)及麻省理工學院(MIT)等國際藥廠與研究機構採用，約九成營收來自歐美市場。旗下DolphinQ系統結合微孔板培養與微型感測技術，可長時間、連續監測細胞代謝，相較傳統終點分析大幅提升研究效率，並已建立專利布局。
DolphinQ可應用於粒線體、細胞治療、誘導性多潛能幹細胞(iPSC)、神經科學及類器官等新興研究領域，目前已於美國、歐洲及中國累積採購實績。未來將持續參與國際展會、深化與關鍵意見領袖(KOL)合作，並推出新一代軟體平台。
葡萄王生技投入藥用真菌與微生物發酵技術逾30年，推出全臺唯一不含聚乙二醇(PEG)類賦形劑的「UVACO樟芝菌絲體滴粒」，透過低溫多層微型包埋技術，使樟芝成分占比達90%以上，兼具高生物可利用率與量產能力。目前樟芝菌絲體已取得護肝、調節血壓健康食品認證，並累積多項臨床研究成果，進一步跨足植物新藥開發。
葡萄王首項植物新藥GKAC (樟芝菌絲體)鎖定代謝相關性脂肪肝病(MAFLD)市場，已獲美國FDA同意免除臨床一期試驗，預計今年展開臨床二期試驗。此外，公司亦布局次世代益生菌、後生元及胞泌體應用，並於馬來西亞設立生產與銷售據點，持續拓展東南亞及全球市場。
農業科技研究院長期投入農業生物資源高值化，打造以無特定病原(SPF)豬血小板外泌體為核心的技術平台，結合AI品管與量產純化製程，將低附加價值豬血轉化為高值化生物活性原料。平台已建立從血小板處理、外泌體純化到品質與安全性檢測的完整流程，並於細胞及動物試驗中驗證具皮膚修護、抗發炎及促進毛髮生長等潛力。
為推動產業化，農科院導入AI影像辨識及切向流過濾、多模式層析等製程技術，提升外泌體純度、批次一致性與量產能力。目前平台已進入試量產及應用驗證階段，短期將優先布局化粧品活性原料、皮膚修護及寵物皮膚與毛髮照護市場，並透過技術授權、委託開發及共同驗證等模式，加速農業生物資源高值化應用。
(報導/彭梓涵)
