亞洲生技大會(2026 BIO Asia–Taiwan)期間舉辦的創新論壇，在7月15日舉行的Session A-1論壇中，以新興治療模式(New Modalities)為主軸，邀請安進(Amgen)、諾華(Novartis)及Land Therapeutics等企業專家代表，分別從誘導鄰近性治療(Proximity-based therapeutics)、放射配體療法(Radioligand Therapy, RLT)及體內基因醫學(In vivo Genetic Medicine)等面向，探討如何突破傳統藥物可治療標靶限制，加速下一世代精準醫療發展。

Ryan Potts：安進打造35種E3 ligase平台 最新 LOCKTACs突破難成藥標靶

(攝影/高佳樺)

安進研究副總裁Ryan Potts分享，目前人體基因體中仍有超過八成蛋白質屬於「不可成藥」(undruggable)標靶，也缺乏有效治療方式，因此安進近年積極投入新型藥物平台研發。

他分享，鄰近性治療的核心概念，是利用雙功能分子或分子膠(molecular glue)，將目標蛋白與特定效應蛋白拉近距離，不僅能促使蛋白質降解，也可調控其活性、位置及功能。

目前蛋白質降解技術(PROTAC)已率先進入臨床應用，但現有技術多仰賴單一E3 ubiquitin ligase(Cereblon)，限制可治療標靶範圍，安進建立超過35種E3 ligase、350多種配體及逾50萬個類藥性分子資料庫，透過系統化篩選分子膠，加速開發更多可降解困難標靶蛋白的新型藥物。

他也介紹安進最新提出的 LOCKTACs概念，透過穩定蛋白質間天然交互作用，將目標蛋白鎖定於特定狀態，藉此調控蛋白功能，而非直接促進蛋白質降解。例如在染色體不穩定癌症中，可藉由鎖定KIF-18A與微管結合，干擾癌細胞分裂，為未來開發更多難以成藥的標靶提供全新策略。

Bimba HV：諾華放射配體療法持續升級 供應鏈成下一步關鍵

(攝影/高佳樺)

諾華東南亞暨台灣臨床研究醫學顧問Bimba HV表示，放射配體療法因為結合放射治療與標靶治療優勢，可將放射性同位素精準遞送至癌細胞，被視為繼手術、化療、放療、標靶治療及免疫治療後，癌症治療的第六大新興治療模式。

她指出，放射配體療法雖早於20多年前便開始發展，但受限於基礎設施及商業模式，直到2017年Lutathera、2022年Pluvicto相繼上市後，才真正帶動產業快速成長，也吸引大型藥廠積極投資與併購相關新創公司，推升放射配體療法成為近年癌症治療的重要發展方向。

她表示，放射配體療法最大的特色在於「診療一體(Theranostics)」，可利用相同配體結合不同放射性同位素，先透過影像診斷確認腫瘤位置，再進一步進行精準治療，實現「See it, Treat it」的治療模式。隨著平台逐漸成熟，目前已有超過35家企業投入、逾500項臨床試驗正在進行，除PSMA、SSTR外，也積極拓展HER2、PD-L1、FAP等新標靶，預期未來5至10年將有更多產品上市。

Bimba HV指出，未來放射配體療法的創新將聚焦於新型配體、α放射同位素等技術發展，但由於放射性藥物半衰期短，如何建立穩定製造與供應鏈體系，還是推動產業規模化的重要挑戰。

Tony Ho：Land Therapeutics開發靜脈注射基因編輯療法 降低治療門檻

(攝影/高佳樺)

Land Therapeutics執行長暨Pivotal Bioventure資深科學合夥人Tony Ho表示，全球首款獲准的CRISPR基因編輯療法Casgevy，已證明重新活化胎兒血紅素，可改善鐮刀型紅血球疾病及β型地中海型貧血，但患者仍須接受幹細胞採集、體外製造、骨髓清除化療及住院，估計僅約5%患者能接受治療。

Ho表示，為降低治療門檻，Land Therapeutics正在開發可透過靜脈注射給藥的標靶脂質奈米粒子(LNP)，可將Cas9及引導RNA送進特定細胞，並降低肝臟及其他非目標組織的非預期基因編輯。初步試驗顯示，該技術在EGFR陽性腫瘤細胞、CD38陽性骨髓細胞及肥大細胞中，基因編輯率最高分別約為90%、95%及77%。後續將推進IND前開發,並評估應用於體內CAR-T、自體免疫疾病，以及腎臟、肌肉、肺部與關節疾病。

會後並由生物技術開發中心(DCB)執行長李財坤主持Panel Discussion，邀請MiRXES資深科學暨企業策略顧問馮玉蓮、安進研究副總裁Ryan Potts、諾華東南亞暨台灣臨床研究醫學顧問Bimba HV，以及Land Therapeutics執行長Tony Ho共同與談。

與會專家圍繞新興治療模式的未來發展，針對誘導鄰近性治療、放射配體療法及體內基因醫學等技術的臨床應用、產業化挑戰、供應鏈布局及未來發展趨勢進行交流，並探討如何加速新世代精準醫療落地。

(報導/彭梓涵、高佳樺)