今(4)日，免疫功坊公布長效型GLP-1受體促效劑TE-8105首次人體臨床一/二a期研究成果。結果顯示，TE-8105展現長效特性，並觀察到體重下降及多項代謝指標改善趨勢，可支持後續評估較低頻率的皮下給藥策略。此項研究發表於《Journal of Clinical Pharmacology》。

TE-8105採用免疫功坊開發的脂肪酸束(Fatty Acid Bundle)平台，透過將修飾後的GLP-1與脂肪酸束結合，延長藥物在體內的作用時間。研究結果顯示，其平均血中半衰期延長至約120小時，可作為後續調整給藥頻率及劑量設計的依據。

此次成果由澳洲臨床醫師暨主要研究主持人Thomas M. Polasek與免疫功坊共同於WCP2026發表。結果顯示，受試者出現體重下降及代謝指標改善趨勢，部分受試者達到具臨床意義的體重減輕幅度。治療相關不良事件主要為噁心、腹痛、便秘及嘔吐等胃腸道不適，多數程度較輕，試驗期間未觀察到藥物相關嚴重不良事件。

免疫功坊預計於2026年Q4在澳洲及臺灣同步啟動臨床二b期試驗，進一步評估不同劑量用於肥胖患者的療效、安全性及代謝改善效果，並探索第二型糖尿病及代謝功能相關脂肪性肝炎(MASH)等適應症。

近年GLP-1受體促效劑的應用已由肥胖及第二型糖尿病，逐步延伸至心血管疾病、慢性腎臟疾病、MASH及肥胖患者阻塞型睡眠呼吸中止症(OSA)等領域。

根據Grand View Research預估，全球GLP-1減重藥物市場規模將由2024年的138.4億美元增至2030年的488.4億美元，反映相關治療需求持續成長，也使長效及降低給藥頻率成為後續產品開發方向之一。

參考資料：https://accp1.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jcph.70224

(責任編輯/高佳樺)