Pathos AI斥22億美元取得中國康寧傑瑞雙特異性ADC海外授權

日期2026-08-05

美國人工智慧生技公司Pathos AI與蘇州生技公司Alphamab Oncology達成協議,取得標靶TROP2/HER3的抗體藥物複合體(ADC)JSKN016。(圖/AI生成示意圖）

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美國時間4日，美國人工智慧生技公司Pathos AI與蘇州生技公司康寧傑瑞(Alphamab Oncology)達成協議，以1.25億美元的預付款、總價值上看22億美元取得一款進入臨床三期、標靶TROP2/HER3的抗體藥物複合體(ADC)JSKN016，在大中華區外市場授權，後續也將支付最高20.9億元的開發與商業里程碑金；同時，Pathos AI也與阿斯特捷利康(AZ)達成新合作，瞄準蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)的腫瘤產品開發。

Pathos AI與Alphamab Oncology此次交易聚焦在JSKN016，它是一款鎖定TROP2/HER3的雙特異性ADC(BsAb-ADC)藥物，目前已在臨床三期試驗；Pathos AI表示，在AI決策平台Foundry評估後，發現JSKN016具多項腫瘤藥物開發潛力，因此將其納入公司產品線。

Alphamab Oncology則是一家香港上市的腫瘤新藥研發公司，旗下已有兩項產品在中國獲准上市，包括PD-L1抑制劑Enweida，以及HER2雙特異性抗體anbenitamab。此次授權的JSKN016靜脈注射(IV)劑型已進行三陰性乳癌(TNBC)臨床三期試驗，高濃度皮下注射(SC)劑型則已展開晚期實體腫瘤臨床一期試驗。

Pathos AI總部位於紐約，旗下Foundry平台是由數千個人工智慧代理(AI agents)同步運作，配合Pathos AI自主開發的AI模型，能大量分析生物學、臨床醫學、與真實世界數據(Real World Data)，有助篩選出有潛力開發標的。

另一方面，Pathos AI同日發佈，將與AZ共同發開AZD4241，這款藥物是採用PROTAC技術的候選藥物，目前仍在臨床試驗前階段，未來將用在雌激素受體陽性(ER-positive)、HER2陰性乳癌患者。

雖然Pathos AI沒有提到與AZ合作財務細節，但強調會推動AZD4241啟動人體臨床試驗；Pathos AI執行長Iker Huerga指出，開發腫瘤藥物真正瓶頸，不是缺乏候選分子，而是如何證明藥物能在對的患者上發揮效用，Foundry平台就是設計用來證明藥物效果利器，透過分析病患生物學特徵，將藥物精準配對給可能有效病患。

在Pathos AI將JSKN016與AZD4241納入旗下後，將擴充該公司既有產品組合，目前該公司產線包括2023年由丹麥藥廠諾和諾德(Novo Nordisk)取得授權的CBP/p300抑制劑pocenbrodib，以及今年透過取得比利時生技公司DeuterOncology多數股權而獲得的第三代MET激酶抑制劑DO-2，用於治療帶有MET基因異常的癌症患者。