美國時間25日，必治妥施貴寶(BMS)宣布，因自動化細胞治療製造商Cellares的Cell Shuttle系統無法符合CAR-T療法Breyanzi既有核准製程的商業生產要求，決定終止與Cellares的合作。BMS強調，此次評估結果僅針對Breyanzi及其既有製程，不代表Cell Shuttle無法用於其他CAR-T療法的製造。
 
BMS原為Cellares最大合作夥伴，雙方自2023年開始合作，並於2024年4月進一步簽署最高3.8億美元的全球產能預留與供應協議，規劃將BMS選定的CAR-T療法導入Cell Shuttle，並在美國、歐洲及日本提供臨床與商業規模製造產能。
 
合作終止後，Cellares將進行組織重整及縮減人力。根據監管文件，Cellares預計裁減100名員工。Cellares也表示，不會關閉任何廠區或辦公室，並將人員及資源集中於其他臨床與商業客戶專案。
 
除BMS外，Cellares目前仍與多家生技及製藥業者合作，包括羅氏(Roche)旗下Poseida、吉立亞醫藥(Gilead Sciences)旗下Kite Pharma等，以及合作內容涵蓋商業批次製造的Cabaletta Bio。Cellares表示，今年以來服務的客戶數已增加逾一倍。
 
Cellares於今(2026)年1月完成2.57億美元D輪募資，6月再獲Prime Radiant Partners投資5,000萬美元，使該輪募資總額增至3.27億美元。同月，Cellares也入選美國食品藥物管理局(FDA)PreCheck試辦計畫。這個計畫主要挑選有助於擴大美國國內藥品製造、增加產能及強化供應鏈韌性的申請案，入選業者可在設施設計與開發階段提前與FDA溝通，提高後續監管審查的可預測性。
 
Cell Shuttle是Cellares開發的端到端自動化細胞治療製造平台，可將細胞治療製程所需技術整合於單一封閉式系統中，減少人工操作，並支援臨床及商業規模生產。
 
參考資料：https://www.reuters.com/legal/litigation/bristol-myers-ends-blood-cancer-drug-deal-with-cell-therapy-maker-cellares-2026-08-25/
 
(編譯/高佳樺)