今(7)日，久浪智醫(Anivance AI)宣布完成新臺幣2億元A輪募資，原有投資人全數參與本輪投資。久浪智醫表示，其致力於藥物研發所需的人源實驗與數據產出，整合生物模型、晶片系統、自動化與AI代理，將研究問題轉化為可執行的實驗，本輪資金將用於強化實驗基礎設施，並拓展國際布局。

成立於2024年的久浪智醫，迄今已協助超過30個客戶執行研究專案或導入實驗系統，服務與合作對象涵蓋超過7家醫院及3家藥廠，實際應用主要包括藥效與安全性評估、吸入性藥物對呼吸道的影響，以及藥物穿越血腦屏障的能力評估。

久浪智醫的核心技術，為利用人體來源的細胞，在器官晶片上建立組織界面與屏障模型，並透過微生理系統提供流動培養環境。久浪智醫表示，這些條件有助於觀察一般靜態細胞培養較難呈現的藥物反應與組織功能變化，為候選藥物比較及風險評估提供人體相關數據。

久浪智醫創辦人暨執行長陳冠宇表示，美國食品藥物管理局(FDA)與歐洲藥品管理局(EMA)，都正在推動器官晶片等新方法學(NAMs)的驗證與監管應用，目前久浪的吸入性肺部器官晶片平台，也已入選美國國家衛生研究院基金會(FNIH)推動的NAMs試點計畫，參與吸入毒性評估方法的開發與驗證。

除了評估藥物反應，人源實驗數據也可用來驗證AI預測。陳冠宇表示，久浪目前正與AI及藥物研發平台合作，發展Lab-in-the-Loop應用，目標是將實驗結果加速回饋至合作平台，作為下一輪藥物設計、篩選與測試的依據。

「AI正在加快藥物設計與篩選，但取得人源實驗證據仍需要投入相當的時間與資源，我們希望縮短驗證所需時間，讓藥廠與藥物開發團隊更早判斷哪些候選藥物值得繼續投入，哪些需要調整。」陳冠宇說。

為擴大實驗規模，久浪智醫正推動模型、系統與實驗方法的標準化，協助更多實驗室導入使用。陳冠宇表示，目前久浪智醫已成立美國子公司，並持續推進日本與新加坡布局，未來將結合海外據點與合作夥伴，在多地同步執行研究專案，增加實驗量能，加快整體驗證進度。

(責任編輯 / 吳培安)