英國製藥大廠阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)於美國時間28日宣布，將投資美國腫瘤藥物開發商Summit Therapeutics 20億美元，取得相當於約12%普通股的權益。同時，雙方也將展開臨床合作，測試旗下癌症藥物的合併治療。消息公布後，Summit隔日股價盤前上漲23%。
 
根據交易條款，這筆投資折合Summit普通股每股18.36美元，交易僅涉及股權，並未直接取得Summit旗下核心癌症藥物的授權或商業化權利。雙方另簽署合作備忘錄(MOU)，規劃未來進一步評估ivonescimab與AZ其他癌症藥物的合併治療。
 
Summit旗下核心癌症藥物ivonescimab，是一款由Summit與中國康方生物(Akeso)合作開發的PD-1/VEGF雙特異性抗體，可同時結合免疫檢查點抑制與抑制腫瘤血管新生兩種作用機制。Summit表示，目前開發重點以非小細胞肺癌(NSCLC)為主，並持續拓展其他癌症適應症。
 
臨床合作方面，AZ計畫將旗下抗CLDN18.2抗體藥物複合體sonesitatug vedotin(sone-ve)與Summit的PD-1/VEGF雙特異性抗體ivonescimab合併用於胃腸道癌症。AZ將擔任試驗發起方，並與Summit共同分攤開發成本。
 
Ivonescimab於2024年5月在中國取得EGFR突變NSCLC二線治療核准，今(2026)年8月再獲鱗狀NSCLC一線治療核准；Summit也已於今年稍早向美國FDA提交生物製劑許可申請(BLA)，FDA預計於11月14日前作出審查決定。
 
不過，ivonescimab的臨床數據仍有不確定性。在一項針對接受EGFR TKI治療後仍惡化的EGFR突變NSCLC患者的臨床三期試驗中，主要分析顯示，ivonescimab合併化療可顯著改善無惡化存活期(PFS)，但整體存活期(OS)未達統計顯著。
 
另外，AZ近期也持續推進肺癌產品線，並於昨(29)日向美國FDA提出ORPATHYS與TAGRISSO合併療法，用於治療腫瘤具有間質上皮轉化因子(MET)過度表現或擴增，且先前接受EGFR標靶治療後疾病仍惡化的晚期非小細胞肺癌患者的核准申請。
 
參考資料：https://www.biospace.com/business/summit-snags-2b-investment-from-astrazeneca-clearing-financial-overhang
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/astrazeneca-files-us-fda-application-hutchmed-lung-cancer-drug-combination-2026-09-29/
 
（編譯／高佳樺）