臺灣生物醫藥製造（TBMC）專注於委託研發暨製造服務（CRDMO），聚焦核酸藥物與疫苗、細胞治療（包括CAR-T與MSC）、病毒載體、質體DNA，以及ADC與雙特異性抗體等複雜生物製劑，提供涵蓋製程開發、分析檢測至GMP製造的一站式整合解決方案。

TBMC以成為世界領先的生物製造CRDMO為願景，積極布局全球生技醫藥供應鏈，透過多模態生物製程開發能力與高彈性製造優勢，加速創新療法由研發階段邁向臨床與商業化。

模組化GMP設計 強化彈性製造能力

TBMC表示，其GMP廠核心競爭力在於模組化高彈性設計，可同時支援「少量多樣」與「多量少樣」的製造需求，並可依專案需求靈活調整製程與產能，快速回應市場與客戶專案需求。

公司亦透過技術平台整合，協助縮短開發至量產時程，在國際品質標準與穩定製程能力支撐下，持續強化全球專案承接能力，拓展客戶版圖，積極切入快速成長的生物製造與外包服務市場。

竹北GMP廠2026年啟用 建置多平台QC實驗室

TBMC GMP竹北廠預計於2026年正式啟用，切入全球先進療法製造供應鏈。該廠為台灣少數具備mRNA製造能力的GMP設施，並整合mRNA、細胞治療與病毒載體等多元產品線產能，成為國內具指標性的先進療法製造基地。

此外，TBMC同步建置約400坪先進品質管制（QC）實驗室，具備核酸、細胞、病毒及生物藥品多平台分析能力，可支援內部品質控管與環境監測，並提供藥品分析檢測與安定性試驗等委託服務，進一步完善CDMO一體化服務能力，協助客戶提升產品品質與法規符合性。

公司也表示，未來將持續推動二期建廠規劃，以進一步提升產能與深化服務。

連續第三年參展BIO Asia-Taiwan 深化國際合作交流

TBMC成立至今逾三年，今年為連續第三年參展BIO Asia-Taiwan。展會期間，TBMC將與國內外生技與製藥業者進行面對面洽談，鎖定具委託開發與製造需求的潛在客戶，進行CDMO專案評估與合作討論，加速商機轉化。

TBMC也邀請有核酸藥物、細胞治療、病毒載體及生物製劑開發與製造需求的業者，於BIO Asia-Taiwan期間前往攤位交流合作。