漢康-KY（7827）將於本屆展會中分享其自主開發的FBDB™（Fc-based Designer Biologics）多功能融合蛋白創新生物藥技術平台、核心產品研發進展，以及未來管線與商業化策略。作為一家全球臨床階段生物技術公司，漢康-KY專注於腫瘤免疫與自體免疫疾病領域，致力開發具差異化機制的次世代創新生物藥。

聚焦多功能融合蛋白技術平台 發展次世代免疫療法

漢康-KY自主建立的FBDB™（Fc-based Designer Biologics）技術平台，以創新融合蛋白設計為基礎，開發具差異化作用機制的多功能生物藥。目前已建立超過8項候選藥物，涵蓋腫瘤免疫與自體免疫疾病領域，具備應用於實體腫瘤、血液腫瘤及自體免疫相關疾病的發展潛力。

透過平台化設計，漢康-KY致力提升候選藥物開發效率，並拓展多功能生物藥於不同疾病領域的應用機會。公司研發策略聚焦於多功能生物藥，希望透過同時啟動先天性免疫與適應性免疫系統，增強腫瘤清除能力，進一步克服現行免疫療法與化療併用時常見的治療限制，發展具療效且具可負擔性的次世代免疫治療方案。

核心產品推進臨床 國際授權達重要里程碑

目前，漢康-KY旗下核心產品HCB101與HCB301，已分別推進至臨床1b/2a期及1期階段，並於美國、中國大陸及台灣展開多國多中心臨床試驗。

其中，HCB101於2025年6月完成公司首項國際授權合作，授權予港股上市公司復宏漢霖，總授權金額達2.02億美元，成為漢康-KY技術平台與臨床資產邁向國際商業化的重要里程碑。該合作亦進一步驗證FBDB平台的產品轉化潛力，並提升漢康-KY於全球授權市場的能見度與合作基礎。

強化資本市場布局 拓展全球合作機會

在資本市場布局方面，漢康-KY於2025年登錄興櫃，並於2026年掛牌創新板上市，持續透過資本市場支持臨床開發、產品管線推進與全球商務拓展。漢康-KY上市前詢價圈購獲得國內外機構投資人關注，並成功引進全球醫療健康投資機構奧博資本（OrbiMed）策略投資，展現國際資本市場對其技術平台與臨床管線的關注。

未來，漢康-KY將持續深化與國際機構投資人及策略投資人的交流，強化全球合作與資本市場布局。

BIO Asia–Taiwan聚焦授權合作與國際商務拓展

透過參與BIO Asia–Taiwan 2026，漢康-KY期望與潛在授權夥伴、策略合作藥廠及機構投資人進行深入交流，推動產品授權、共同開發等合作機會。同時，也將藉由亞洲重要生技交流平台，展示FBDB™多功能融合蛋白技術平台的差異化優勢，以及台灣創新生物藥企業在次世代免疫療法開發領域的研發實力。

漢康-KY表示，隨著HCB101、HCB301等臨床資產持續推進，將結合平台技術、臨床開發、AI研發及國際資本市場連結能力，加速具差異化潛力的創新生物藥邁向國際市場，並持續尋求與全球合作夥伴共同推進未滿足醫療需求解決方案的機會，拓展全球合作與商業化布局。