「LT短肽」藥物開啟癌症協同治療新曙光

【N626】中山醫學大學藥物開發平台-蔡菁華教授LT-短肽研發

撰文新聞中心

日期2026-07-07

中山醫學大學藥物開發平台-蔡菁華教授研發團隊「LT短肽」藥物癌症協同治療新曙光。

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在臨床癌症治療中，醫療團隊面臨的嚴峻挑戰不僅來自腫瘤本身，也來自複雜的「癌症惡病質」。惡病質會導致食慾不振、體重迅速下降、骨骼肌與脂肪組織嚴重流失，以及全身性發炎反應。臨床統計顯示，高達 20% 的癌症患者並非死於腫瘤轉移，而是死於惡病質所導致的全身衰竭。此外，雖然傳統化療可以殺死癌細胞，但往往會引起嚴重的副作用，甚至會刺激腫瘤微環境中各種促發炎因子的釋放，加劇惡病質的惡性循環。

關鍵機制分析：GDF15與冷腫瘤的免疫屏蔽

近期醫學研究發現，生長分化因子15（GDF15）在多種惡性腫瘤中高度表達，且與惡病質的嚴重度和生存期縮短顯著相關。當 GDF15 特異性結合後腦神經元膜蛋白GFRAL時，會強烈抑制食慾，導致體重下降。更重要的是，GDF15 也參與腫瘤免疫逃逸機制。它可以重塑腫瘤微環境，在腫瘤周圍建立「免疫屏障」，使其轉化為免疫抑制性的「冷腫瘤」。這會阻止細胞毒性 T 細胞有效浸潤腫瘤微環境，進而顯著降低目前主流 PD-1/PD-L1 免疫檢查點抑制劑的療效。

突破性創新：LT短肽展現多功能藥物潛力

針對上述臨床挑戰，創新「LT短肽」藥物展現出突破性的藥物潛力。LT短肽具有獨特的作用機制，不僅能直接抑制腫瘤生長，阻斷 GDF15 介導的食慾抑制和體重減輕，還能進一步逆轉腫瘤微環境的免疫抑制狀態。

多項前臨床科學數據顯示，LT短肽具有顯著的治療效果：
•   LT短肽與一線化療藥物或標靶藥物聯合使用於癌細胞時，具有顯著的協同增敏療效。
•   LT短肽能有效緩解順鉑化療引起的體重減輕和骨髓抑制等副作用。
•   LT短肽能夠逆轉免疫抑制的微環境。