日前，財團法人台灣醫界聯盟基金會於2026亞洲生技大會期間舉辦「失智症防治模式轉型」特別論壇，聚焦失智症早期篩檢、精準診斷及藥物治療。與會者指出，部分新藥僅適用早期患者，使血液生物標記、Tau PET造影及早期分流成為治療前的重要環節。

立法委員王正旭指出，失智政策綱領已涵蓋金融、交通、勞動及司法等領域，目前由13個部會共同推動，後續將加速相關政策法制化。衛生福利部次長呂建德說明，全台65歲以上人口已達468萬人，失智症盛行率約8%，政府正推動長照十年計畫，設置失智共同照護中心及社區服務據點，並加速新藥與醫療技術審查。

台灣臨床失智症學會理事長徐榮隆說明，衛采製藥(4523)的抗類澱粉蛋白藥物lecanemab可清除腦內類澱粉蛋白。研究顯示，治療18個月後約68%患者的類澱粉蛋白檢測轉為陰性，認知功能退化速度降低約27%，亞洲族群約為24%。不過，該藥物僅適用部分早期患者，治療前仍須透過生物標記確認病理狀態。

新旭生醫董事長張明奎指出，失智症檢測應由出現症狀後，提前至可觀察生物標記變化的階段。新旭開發的Tau PET造影劑18F-APN-1607已進入臨床三期試驗，可用於評估輕度認知障礙、阿茲海默症及不同Tau蛋白病變，另有鎖定Tau蛋白及Aβ病理聚集的蛋白降解劑，目前尚未公布後續臨床開發時程。

冷泉港生技總經理蕭育民表示，血漿pTau217可能在症狀出現前5至20年偵測疾病風險。冷泉港採用Quanterix Simoa單分子檢測平台，靈敏度可達fg/mL等級。依其提供資料，pTau217判別效能的曲線下面積(AUC)可達0.95。

磁量生技總經理楊謝樂說明，免疫磁減量(IMR)量子感測技術利用奈米磁珠、超導量子干涉元件(SQUID)及單一抗體進行血液檢測，可偵測多種病理蛋白。現有檢測項目包括阿茲海默症相關的Aβ40、Aβ42、Tau、pTau181及pTau217，以及帕金森氏症相關的α-突觸核蛋白。

安立璽榮生醫(7871)董事長陳泓愷介紹，開發中的enrupatinib鎖定神經發炎及疾病相關微膠細胞。他指出，臨床二期試驗中已有個案在認知測驗呈現改善，該藥物也已取得美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥資格，下一步規劃推進美國多中心、隨機雙盲臨床二b期試驗。

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