蘇益仁教授於SARS期間擔任疾病管制局局長，歷任臺灣大學醫學院教授及主任、成功大學醫學院及醫院副院長、國家衛生研究院臨床研究組主任及感染症與疫苗所所長，現任南臺科技大學講座教授。
2017年他在科技部價創計畫支援下，於2018年9月自南臺科技大學衍生指標性新創公司——美力齡生醫，致力開發經由多重作用機制(MOA)，調控老化生物學及降低類澱粉蛋白的抗老化及阿茲海默症治療藥物，並已於去年2021年7月獲經濟部工業局「生技新藥公司」認定。

責任編輯/王柏豪

2021年6月，美國大藥廠百健(Biogen)與衛采(Eisai)共同研發的阿茲海默症(Alzheimer's Disease, AD)新藥 Aduhelm 獲得美國食品藥物管理局(FDA) 以加速審批(Accelerated Approval) 的方式暫時性核准上市，是自2003年以來第一個核准的阿茲海默症藥物。但因臨床症狀改善不明顯且售價昂貴，因而備受 FDA 諮詢委員質疑該款新藥療效；緊接著，11月國際期刊《JAMA Neurology》發表：約 1/3 服用Aduhelm患 者，出現腦水腫/出血嚴重副作用。

今年2022年2月，一份投資銀行(RBC Capital)報告指出，三名阿茲海默症患者服用Biogen的 Aduhelm死亡，事件是通過 FDA 的藥物不良事件報告系統登記的，數據庫中還有關於澱粉樣蛋白相關影像異常報告(Amyloid-Related Imaging Abnormalities, ARIA)，這引起了人們對其治療安全性更加質疑。

2021年12月歐盟藥物管理局(EMA)與日本監管機構相繼否決Aduhelm上市申請，也等於宣布了Biogen 此一抗體藥物的死刑。

以Aβ/Tau 為主AD藥物幾乎全數失敗

至此，自1993年來，以Aβ/Tau 為主要技術的全球9大藥廠(如:輝瑞、默沙東、羅氏、禮來、百健、衛采等) AD藥...