吳永連於2014年創辦祥翊製藥，整合其數十年API與製藥專業能力，他帶領團隊專注於未被滿足醫療需求的高價值藥物開發與製造。
吳永連參考了全球領先製藥企業的策略，選擇利基市場與高技術門檻的特殊藥品，如腫瘤學(Oncology)與免疫學(Immunology)相關藥品，投入創新的原料藥及藥品開發，持續為人類健康提供先進的醫療解決方案。
祥翊已於內部建立具高門檻的自有尖端技術，例如高活性、低溶解度或不穩定藥物的配方設計，除自行開發原料藥，確保供應鏈的穩定外，於外部積極與國內、外頂尖製藥企業建立垂直整合的價值鏈，運用尖端技術協助產業解決藥物開發的挑戰，合作建立強大的國際銷售網絡，共同擴展全球藥物市場版圖。
吳永連同時對製藥教學與技術傳承充滿使命，他是生技產業深耕學院的共同發起人，於臺灣大學擔任兼任教授，也經常受邀各大藥學院授課。

責任編輯/王柏豪

川普上台後，整個醫藥產業的機遇(Scope)變得模糊，因為充滿不可預期的變數，對臺灣的CDMO究竟是機會、危機還是轉機？

但不管如何變化，未來4年或8年，有個「定向」的變是可以預期的，即不管川普與各國關稅如何談判，所謂的「美國製造」是肯定的方向。

「美國製造」的三大觀察面向

在這個定向的變化下，首先可以觀察的面向是，目前在美國有設廠的CDMO公司，將會最先取得競爭優勢，臺灣如保瑞、台耀。

若在美國沒有製造廠，在目前爭議的關稅問題下，以美國對加拿大為例，一旦美國對加拿大醫藥品實施25％關稅，那麼CDMO在加拿大、在臺灣或在其他國家，因為關稅條件都一樣，差別就不是太大，對臺灣的廠商(Player)來講，這樣的情勢雖然沒有比較好，但事實上也沒有更壞。

第二個可以觀察的面向，是有關美國眾議院於2024年9月9日通過的《生物安全法案(Biosecurity Act)》是否真的奏效？

Biosecurity從拜登時代就開始，並不是現在川普的新政。美國國會討論的這項法案，旨在...