今年4月30日，一則外電揭露中國公司Ascendant Health Sciences Ltd.獨家授權美國納斯達克掛牌公司Cue Biopharma (Nasdaq：CUE)，取得支付 1,500 萬美元的預付款，隨後達成各項開發、監管及商業里程碑支付金，最高達 6.765 億美元，以及基於未來銷售額的階梯式權利金。

由於這筆6.915 億美元總交易金額，放在2026年的中國生技授權市場中，只能算偏小到中型，中國今年平均交易規模已達10億美元以上，平均首付款達7,770萬美元，較去年平均的3,880萬美元又翻倍。

因此，這則消息在中國都沒有掀起很大的關注，臺灣媒體的外電編譯(包括我們自己)當下都完全忽略了。

不過，這筆6.915 億美元若是放在臺灣生技授權的歷史裡，將僅次於2023年昱展新藥(6785) ALA-1000 (長效丁基原啡因鴉片戒癮針劑，三項產品)授權美國上市藥廠Indivior PLC (Nasdaq：INDV)的8.15億美元，排在臺灣生技史上第二高。

 比2022年台微體TLC599 (長效緩釋關節炎止痛針劑)授權Endo International的6.7億美元紀錄，以及2020年合一生技/中天上海FB825/Anti-CεmX (抗過敏抗體)授權丹麥LEO Pharma的5.3億美元都要高，就有可能被業界沸沸揚揚、敲鑼打鼓了。

事實上，臺灣也許還真的應該歡天鑼鼓！

出自張子文發明  Ascendant-221就是UB-221

原來，Ascendant Health (世之源)授權的Ascendant-221，這款處於臨床二期階段的抗 IgE 單株抗體，用於治療過敏性疾病，實際上就是出自當時中央研究院基因體研究中心特聘研究員張子文教授的發明。

張子文教授這項第三代人源化抗IgE IgG1單株抗體(原始代號8D6)，在2013年11月，由聯合生物製藥股份有限公司(United BioPharma，簡稱聯生藥、UBP)向中央研究院授權取得專屬授權，代碼改為UB-221。

不過，這筆技轉的具體金額未見公開揭露。(註：若對照張子文教授另一項發明FB825 (Anti-CεmX)，2020年由中研院全球專屬授權給中天集團，交易金額為前期金200萬美元，加計後續階段性權利金500萬美元，總計700萬美元 。)

成立於2013年9月的聯生藥，是從王長怡博士所創立的聯亞生技單株抗體事業部門分割設立，透過架設上層控股、於英屬開曼群島成立聯合生物製藥(控股)有限公司(United Biopharma (Holdings) Co.，簡稱UBP-KY)來持有臺灣聯生藥近97%股權，聯亞生技則是這家開曼控股公司的最大法人股東，持股近4成。

聯生藥成立2個月後，隨即於11月取得UB-221的授權，並立刻投入後續的藥理研究，也開發出穩定高產量之細胞株及抗體量產技術，隔年(2014)9月，聯生藥順利登錄興櫃(6471)。

聯生藥早年的發展腳步相當積極，聯生藥在2017年4月就拓展進軍中國，接續在上海與揚州分別成立聯藥(上海)生物科技子公司，再從聯藥衍生成立孫公司——聯生藥(揚州)生物醫藥公司，作為進軍中國醫藥市場之研發中心(上海)與抗體藥物生產基地(揚州)。為了進軍海外資本市場與集團架構重組，聯生藥也於 2018年8月29日 正式終止臺灣的興櫃市場股票買賣而下市。

UB-221的進展也非常順利，接連在2018年、2019年獲得臺灣TFDA及美國FDA核准，執行適應一線抗組織胺治療無效的慢性自發性蕁麻疹(CSU)患者展開臨床一期試驗(NCT03632291)，接著在2020年，UB-221也獲中國NMPA核准進行臨床一期試驗。

UBI臨床一期研究成果也在2022年8月發表於國際期刊上，證實UB-221具CD23介導的IgE下調機轉，可改善蕁麻疹症狀。

UB-221是連張子文教授個人都報以期待的開發，也是他畢生在抗IgE藥物研究的完整拼圖。UB-221鎖定IgE抗體之Cε3結構域，具有雙重作用機制，一方面能結合並中和血液中游離的IgE，阻止其與肥大細胞、嗜鹼性球表面的FcεRI(高親和力IgE受體)結合，抑制後續過敏反應的發生; 又能同時透過結合B細胞表面的CD23受體，穩定並下調B細胞膜結合CD23，進而抑制IgE的新合成。

相較於目前唯一上市、也是出自張子文發明的抗IgE藥物Xolair (omalizumab)，Xolair僅能中和游離IgE，並不具備CD23結合能力。臨床前試驗顯示，UB-221中和游離IgE之親和力約為Xolair的8倍，體外試驗顯示阻斷IgE生成效果高出2~5倍，且血清半衰期約為Xolair的兩倍。

 2024 年數字顯示，Xolair在全球累計銷售的營收已經高達約 43.52 億美元，成為羅氏五大成長主力產品之一， 2024年獲FDA核准用在食物過敏適應症領域的拓展，Xolair的年銷售額成長20%。 

母女經營權衝突重整組織UB-221命運丕變

不過，UB-221在聯生藥對外公開資訊的歷史足跡，停留在2022年5月UB-221獲臺灣食藥署核准進入臨床二期試驗的里程點上。

2022年4月起，聯亞生技母女經營權衝突爭議事件正式浮上擡面，集團創辦人王長怡與女兒胡世一(Mei Mei Hu)因理念不合與海外母公司UBI(美國聯合生物醫藥公司/ United Biomedical Inc., 簡稱UBI)的主導權之爭，引發了一系列互鬥與法律戰，母女摯親為商業權力撕裂至此，不管事因如何，總不免讓人唏噓！

經歷長達兩年的法律與股權攻防，2024年7月底，集團實質主導權由女兒胡世一派系在法規登記上取得了全面優勢，聯亞藥隨後全面改選，聯生藥由長年跟隨王長怡的林淑菁團隊實質營運。

控制權轉移後，聯生藥等核心產品的後續布局，又歷經數年的公司各種關聯結構調整，UB-221也展開了被「輾轉技轉」的漂流命運……。

截至今年技轉案消息揭露的期間內，據了解，臺灣的聯生藥幾乎停擺，聯生藥(揚州)公司則改組為中國江蘇揚州世之源生物科技有限責任公司(Genesis Life Sciences)，設於開曼的聯合生物製藥(控股)有限公司UBP--KY也改名為Ascendant Health Sciences，董事長推舉擁有加拿大籍的崔贊捷擔任。然而，據臺灣的UBP-KY股東透露，「公司改名，股東都不知道。」

Ascendant Health Sciences技轉案兩個月前，2026年2月，中國申聯生物醫藥(上海，688098)才透過全資子公司本天成以約2.37億人民幣收購了揚州世之源(Genesis Life Sciences)，取得了51%控股權，世之源成為申聯生物控股下的孫公司，申聯生物集團也自此實質掌握了世之源所有的核心產品，包含抗HIV 的UB421、抗過敏的UB-221、抗HSV的UB-621的三項單株抗體新藥，將其併入了申聯生物集團人用藥品線。

提起成立於2001年的申聯生物，事實上，最初就是由王長怡早在1985年於美國紐約長島創立的UBI，以美元現匯和設備出資，到上海浦東設立的獨資外商企業。1998年，王長怡受政府引招回臺創業，旋即也將事業版圖拉到上海。

申聯後來改制為合資企業，在2017年引進UBI開發的「豬口蹄疫合成肽疫苗」，UBI取得近1億人民幣的授權權利金，以及每年申聯再支付聯亞技術的使用費，雙方聯手幾乎曾橫掃中國動物疫苗的市場，口蹄疫合成肽疫苗連蟬中國市佔率第一多年，申聯也順利在上海科創板上市，成為中國動保行業的第一股。

不過，申聯和UBI雙方後來也曾因為產品專利問題訴訟纏鬥多年，最後落幕由UBI持有申聯不超過10%的股權。

CSU中國臨床二期試驗  預計2026年下半年公布

把這一連串複雜的公司關聯撥開、柔碎了，其實很清楚看到，母女衝突事件後、全面改組的UBI其縝密的商業布局脈絡。

由於開曼的Ascendant Health 仍為世之源的海外控股，換言之，Ascendant Health在此次授權架構中，扮演的角色是代表UB-221 (改為Ascendant-221)中國/申聯生物體系一方，將該藥物在中國、香港、澳門、臺灣以外之全球權益授權予Cue Biopharma，世之源則保留在中國進行臨床開發(包括正在進行的CSU二期臨床試驗)及大中華區商業化權利。

但公開資料顯示，除了最高6.915億美元外，Cue Biopharma 其實也同步向Ascendant Health發行「預付認股權證」，作為授權對價的一部分，未來若達成里程，Ascendant Health 可追加取得Cue Biopharma已發行股份至少7.5%，最終股權上限不超過14.99%。

總部位於波士頓的Cue Biopharma，前身為Imagen Biopharma，2016年10月更名為Cue Biopharma，並於2018年透過反向併購(Reverse Merger)方式掛牌那斯達克。近年公司專注於自體免疫與過敏疾病領域，但公司財務方面面臨資金壓力，根據2025年第一季財報，公司約當現金約3,200萬美元，預估資金可維持至2026年6月。不過，今年4月聘請新任總裁暨CEO林紹利醫學博士，隨即授權取得UB-221/Ascendant-221 (更名CUE-221)後，公司也同步完成3,000萬美元私募，並於稍早(4月23日)宣布1：30的反向股票分割。

出自跨國藥廠的林紹利博士，是個備受稱譽的連續創業家，在生技產業擁有逾25年領導經驗，她一上任後主導CUE-221 (UB-221)授權案，也被視為強化公司布局的首項重大交易。

目前，中國進行中的CSU二期安慰劑及活性對照劑量範圍試驗，預計於2026年下半年公布結果；Cue Biopharma也計畫在該結果公布後，啟動一項全球食物過敏適應症之臨床二b期試驗，並評估擴展至異位性皮膚炎、氣喘等其他高IgE依賴性適應症之可能性。

隨著Xolair(Omalizumab)獲FDA核准食物過敏適應症，以及GSK以約22億美元收購RAPT (另一長效抗IgE資產)，進入美國的CUE-221 ，重新回到投資人高度關注的視線。

只是，從張子文教授發明、 聯生藥在臺灣開發與早期臨床，歷經集團控制權因母女爭議轉移 ，最後輾轉由世之源/ Ascendant承接，然後將海外權利(大中華區除外)獨家授權Cue Biopharma，這個資產的控制權已經不在臺灣公司的手上了……。

我個人也很納悶，出自臺灣中研院技轉的項目輾轉至此，任何的權益伸張，似乎也一樣悄然無息！

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