公司展望說明會

生醫智造領先驅 整合服務創佳績

撰文新聞中心
日期2021-07-13
生醫智造領先驅 整合服務創佳績

隨著國內《生技新藥發展條例》即將修法上線,「委託開發與製造服務」也將納入租稅優惠範圍,除了展現國內生技製造服務的重要性,更為逐年提升的品質與產值添加助力,必定成為台灣關鍵產業新星。

臺灣委託研發及生產代工廠屢創佳績,其高技術門檻、客製化需求、一站式服務皆為各界有目共睹,本次展望會更募集各方潛力黑馬,期盼將催生未來生技界的「台積電」,達到立足臺灣,邁向世界的新展望!

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Institute of Nuclear Energy Research

行政院原子能委員會 核能研究所
As a national research and development laboratory, the Institute of Nuclear Energy (INER) is dedicated to nuclear energy and radiation applications. INER has already a mature infrastructure, including drug discovery, optimization of lead compounds, preclinical study, clinical trials, registration, PIC/S GMP manufacturing production facility, drug marketing, etc. INER is the only domestic R&D institute with the integration of nuclear imaging applications and clinical trials.

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Bora Pharmaceuticals

保瑞藥業股份有限公司

保瑞集團自2007年成立至今,從經銷代理、代工生產到研發製造,以國際規格的專業製藥工廠及領先全球的製造設備,將保瑞藥品成功行銷全球於100個國家,從台灣出發放眼國際讓全世界用到台灣做的藥!

委託合作

保瑞集團近年來不僅與美、法等國際品牌藥商建立長期夥伴關係、更於100個全球市場與夥伴共創雙贏銷售佳績或研發生產領先趨勢藥品,集團歡迎各類共創雙贏的合作模式。

亞洲專業製藥領導品牌

保瑞擁有台灣製藥產業的領導地位,具備研發代工世界級優良藥品的領先技術,貫徹產品的三大項堅持 : 穩定的品質、智慧的劑型和最佳的效能,讓台灣的藥業技術與國際級醫療品質同步接軌。

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Mycenax Biotech Inc.

永昕生物醫藥股份有限公司

永昕生物醫藥為一家專門提供一站式生物藥委託開發生產服務(CDMO)的公司, 主要的服務內容包含細胞株開發(哺乳類細胞株及微生物菌株), 製程/分析方法/劑型開發, 製程放大以及生物藥品的生產與無菌充填。

永昕擁有20年的生物藥開發經驗, 現有的一廠廠房已通過PIC/S GMP認證, 產能達2,500L;即將完工之二廠將進一步擴充6000L之產能。隨著客戶案件的上市規劃,永昕預計於2023至2024年間取得日本、歐盟、美國的GMP認證

同時,永昕也擴展其他生物藥產品, 例如細胞治療、抗體藥物複合體(ADC)等的開發技術持續致力於提供創新的技術服務全球的客戶。


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EirGenix, Inc.

台康生技股份有限公司

EirGenix is established on a dual business model; (1) internal product development of biologics, specifically biosimiliar and biobetter development, and (2) a biologics-based contract development and manufacturing organization (CDMO). In regards to the CDMO business, EirGenix provides full-scope services from cell line development and process optimization, to small-scale and commercial GMP manufacturing of both mammalian and microbial cell-based biologics. EirGenix has PIC/S GMP-compliant facilities that are operated with the highest efficiency, ensuring the company delivers both high-quality and cost-effective products to our clients. As of now, EirGenix has accomplished more than 60 CDMO projects that include the development of various biologics such as mAbs, bispecific mAbs, fusion proteins, recombinant proteins, protein vaccines, and plasmid DNAs. EirGenix has built a state-of-the-art PIC/S GMP commercial manufacturing facility in Zhubei Biomedical Science Park. Until now, EirGenix has successfully completed multiple 2,000L/4,000L GMP and PPQ runs. Currently, four 2,000L SUBs are fully operational and an additional eight 2,000L SUBs will be installed for future expansion in the coming years. With a total capacity of 24,000L, EirGenix aims to expand further into the Asian, European, and North American markets.

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Formosa Laboratories,Inc.

台耀化學股份有限公司

台耀化學於1995年成立,並於2000年踏入原料藥生產的領域。挾其強大的研發實力及厚實的品質系統管理,逐漸在生技製藥業展露頭角。目前有數十項原料藥產品行銷全球,同時提供CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization)服務與抗體耦合藥物(Antibody-Drug conjugates (ADCs))開發製造服務。2018年台耀跨足針劑領域,提供細胞毒性及非細胞毒性之無菌針劑充填及凍乾針劑藥品一站式的垂直整合開發製造服務。 
台耀位於桃園市蘆竹區,擁有員工人數八百多人,占地45,508平方公尺,擁有ISO認證,且成功通過台灣衛生福利部食品藥物管理署,美國FDA,德國BGV,歐盟EDQM 及日本PMDA等GMP查廠認證。本公司在cGMP規範要求下,不斷的更新並落實產品符合國際現行優良製造規範標準,行銷原料藥產品、針劑藥品及代工業務深入至歐美日各地與全世界。

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Swiss Pharmaceutical Co., Ltd.

瑞士藥廠股份有限公司

瑞士藥廠股份有限公司位於臺南市新市區,自1966年成立迄今,50年來在醫藥領域中從事藥品研究的開發與製造。瑞士藥廠秉持著「精研優異產品、創造人類健康」的精神理念為準則,並以「專業、品質、健康、服務」為核心價值,實施品質改進計劃,未來持續發展優質藥品及保健食品,為全民的健康把關。

瑞士藥廠嚴格遵守PIC/S GMP標準,從原材料品質檢查、到加工品質控制,到最終產品品質保證,一概備有完整記錄,以供分析及未來參考用途。專業的製程及品質深獲全球各地多家跨國公司之推崇,包括德國Heumann Pharmaceutical及美國Bristol Meyers Squibb公司。


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Sunny Pharmtech Inc.

祥翊製藥股份有限公司

祥翊生產廠通過FDA及TFDA審查合格,並結合各方專業人才、研發設施、技術平台、以及原物料與製劑垂直整合能力,致力於生產高品質藥品,並建構完整的國際行銷通路,將產品行銷全世界。祥翊亦提供CDMO/CMO服務。

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Medigen Vaccine Biologics Corp.

高端疫苗生物製劑股份有限公司

高端疫苗為開發與量產疫苗及生物製劑的生技新藥公司,運用細胞培養技術,並透過國際合作聯盟,發展病毒性疫苗及生物相似藥。本公司立足台灣,將優先以台灣需求產品作為開發標的,提供創新的醫藥產品,守護全民的健康安全。同時,期望能成為亞太區的研發和量產中心,進而放眼世界,保障全體人類免於眾多疾病的威脅。

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Anbogen Therapeutics

安邦生技股份有限公司(國衛院技轉育成中心團隊)

Anbogen Therapeutics is a clinical stage biopharmaceutical company founded in 2019, based in Taipei, Taiwan and focused on developing best-to-patient precision medicine in oncology. Founders and the executive team deeply rooted in science and with extensive experience in medicinal chemistry, drug discovery/development, company operation and IPO success. Currently, the lead pipeline drug, ABT-101, is the small molecule drug targeting NSCLC patients carrying exon 20 insertions in HER2 will enter PhI/II escalation study in Q4 of 2021. ABT-201, is a KRAS inhibitor under hit-to-lead development. Anbogen Therapeutics is raising 10 mm USD for its series A financing.


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