宣捷幹細胞(4724)董事會決議取得異體臍帶間質幹細胞製藥暨技術用於治療COPD及ARDS授權

撰文環球生技
日期2021-05-26
臨床商化
資料由  (公開發行公司) 4724 宣捷幹細胞 公司提供
序號    4    發言日期    110/05/26    發言時間    16:42:06
發言人    宣昶有    發言人職稱    董事長    發言人電話    02-89787777
主旨    公告本公司董事會決議取得異體臍帶間質幹細胞製藥暨治療技術應 用於慢性阻塞性肺病 (COPD)及應用於急性呼吸窘迫症 (ARDS)授權
符合條款    第    8    款    事實發生日    110/05/26
說明    
1.事實發生日:110/05/26
2.契約相對人:Orilitia Biopharma Limited
3.與公司關係:Orilitia Biopharma Limited,該公司負責人宣明智先生,
 為本公司法人董事代表人,且與本公司董事長為公司法所訂之關係人。
4.契約起迄日期(或解除日期):110/05/26
5.主要內容(解除者不適用):本技術應用於慢性阻塞性肺病 (Chronic
Obstructive Pulmonary Disease,COPD)及應用於急性呼吸窘迫症
(Acute Respiratory Distress Syndrome,ARDS),包含上述技術、技術衍
伸之產品以及治療適應症,於日本、南韓、馬來西亞、新加坡、泰國、越
南、台灣、印尼、菲律賓專屬技術授權予宣捷幹細胞生技股份有限公司。
6.限制條款(解除者不適用):依合約約定。
7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):以基於本公司間質幹細胞純化
、擴增、凍存平台串聯幹細胞新藥臨床應用的開發,成為完整產品鏈,以
母嬰客戶為服務導向,取得此技術可再從母嬰至成人,建立完整服務模式

8.具體目的(解除者不適用):本技術之取得未來可衍生多項細胞相關產品,
以開發更高品質、應用於更多難治性疾病治療。符合公司以幹細胞技術為
主軸,提供高優質生醫服務的理念。同時擴大未來治療產品應用,強化市 
場競爭力。
9.其他應敘明事項:
(1)授權期間為至各技術取得藥證(包含臨時藥證)後10年。
(2)具體交易內容待合約簽訂後再另行公告。