本資料由　 (興櫃公司) 6876 朗齊生醫*　公司提供
序號    1    發言日期    113/09/06    發言時間    20:10:18
發言人    林慶琳    發言人職稱    副總經理    發言人電話    04-23205691
主旨    本公司研發中小分子新藥LXP1788向美國食品藥物 管理局(FDA)申請人體一期臨床試驗審查(IND)變更
符合條款    第    44    款    事實發生日    113/09/06
說明    
1.事實發生日:113/09/06
2.公司名稱:朗齊生物醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司研發中新藥LXP1788向美國食品藥物管理局(FDA)申請
          人體一期臨床試驗審查(IND)變更。
6.因應措施:發佈本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：LXP1788
二、用途:主要適應症為實體腫瘤(Solid tumor)。
三、預計進行之所有研發階段: 針對晚期實體腫瘤患者評估癌症用藥
    LXP1788注射劑之安全性、耐受性、藥物動力學與療效研究的臨床
    一期開放標式與劑量訂定臨床試驗。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)
    結果:提出申請人體一期臨床試驗審查(IND)變更。
(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
    未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施: 不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
    達統計上顯著意義者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用: 因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響
    授權金額，以及保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段:
(一)預計完成時間：送件申請美國食品藥物管理局(FDA)人體一期臨床試驗
    審查(IND)變更，預計取得臨床試驗核可後開始執行臨床試驗。惟實際
    時程將依審查進度調整。
(二)預計應負擔之義務：無。
六、市場狀況:
    LXP1788為多靶點酪胺酸激(酉每)（Tyrosine kinase inhibitor，TKI）
    抑制劑，可同時抑制多重癌細胞增生必要的訊息傳遞路徑，臨床顯示，
    多靶點比單靶點更能達到抑制癌細胞生長、降低副作用及克服抗藥性等
    問題。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面
    臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。