今(14)日,華碩(2357)宣布,旗下手持無線超音波LU800系列日前通過美國食品藥物管理局(FDA)第二類醫療器材審查,取得510(k)上市許可。華碩表示,此項許可有助產品後續在美國市場導入臨床端應用。
華碩電腦營運長暨全球資深副總裁謝明傑表示,華碩長期投入智慧醫療研發,後續將以臨床需求為核心,結合AI演算法、無線通訊、醫療影像處理與系統整合能力,推進相關解決方案落地,協助醫療端提升診斷與照護流程效率。
在產品與應用布局上,華碩指出,其智慧醫療產品線涵蓋穿戴裝置與醫療影像設備等行動化醫材,並透過系統平台導入AI數據處理與影像分析,用於臨床流程優化。
華碩也提到,正加強開發「超音波掃描AI導航」應用,盼在掃描過程提供即時指引,協助使用者取得符合臨床判讀需求的影像,並規劃將服務觸角延伸至臨床決策支援、行動醫療與跨系統整合等方向。
(本新聞為公司通稿發佈,僅供參考。各公司實際動態請以監管單位重訊公告,及公司財報為主。)
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