今(21)日，漢康(7827)召開股東常會，通過各項議案，並承認去年營業報告書、財務報表與虧損撥補案。漢康去年受惠核心新藥首筆授權金挹注，營收達3.12億元，每股虧損(EPS)改善至2.26元；今年將聚焦臨床開發、創新板上市進程與國際合作機會。

漢康指出，漢康於去年6月20日登錄興櫃，並於同年9月完成6.8億元現金增資，11月底遞交創新板上市申請，預計今年5月底前正式掛牌上市。

漢康董事長劉世高表示，旗下新藥產品正推進研發與臨床試驗，公司將持續投入資源，加速產品開發與價值累積，作為下一階段營運發展基礎。

劉世高說明，今年是漢康從臨床概念驗證，邁向商業與資本市場價值兌現的關鍵年度。公司將集中資源於具授權潛力的臨床資產，包含HCB101、HCB301、HCB303與HCB206等核心產品，並採取「3-3-2-2+1」價值矩陣策略，支持臨床開發、法規準備及國際合作布局。

依照該策略，漢康規劃今年推進3項適應症達成臨床二期概念驗證(POC)數據，並推動3個項目完成臨床前試驗準備(IND-enabling)與正式申報。臨床申請進度上，漢康規劃推動2個研發項目完成臨床試驗申請(IND)，其中至少1項以國際市場為導向。

漢康指出，核心新藥針對二線胃癌的臨床試驗，預計於年內完成臨床二期收案。同時，該公司也將持續評估國際授權與合作機會，作為「+1」策略的一環。

劉世高說明，公司將持續拓展適應症，以取得更多臨床POC機會，並強化自主FBDB™平台的差異化。後續營運將結合臨床里程碑與商務發展節奏，評估國際合作機會，以支持未來臨床開發與長期營運發展。

展望今年，漢康表示，將持續專注腫瘤免疫與自體免疫疾病領域創新療法開發，並利用自主開發的FBDB™技術平台推進新藥研發。未來1至2年，營運將聚焦提升核心資產國際合作潛力，並透過資源配置支持後續發展。

(本新聞由單位提供，僅供參考。各公司實際動態請以監管單位重訊公告，及公司財報為主。)