今(28)日，漢康-KY(7827)表示，將於明(29)日以每股120元承銷價掛牌創新板上市。漢康生技目前聚焦創新藥物開發，旗下產品線涵蓋癌症與自體免疫疾病，其中抗癌候選藥物HCB101已有多國臨床一b/二a期數據揭露，並持續進行國際授權洽談。

漢康表示，其研發基礎來自FBDB多功能融合蛋白平台，該平台以單一分子整合多個免疫調控機制，支持多靶點與多功能生物藥開發。漢康生技董事長劉世高表示，對生技業者而言，平台型技術可作為持續產出多元研發資產的基礎，也有助於分散單一新藥研發風險。

漢康說明，目前已建立HCB101、HCB301、HCB303與HCB206等產品線。其中，進度較快的HCB101為靶向CD47的抗癌候選藥物，透過蛋白工程阻斷癌細胞逃避免疫辨識的訊號，重啟巨噬細胞吞噬腫瘤的功能。

漢康表示，HCB101目前以聯合雷莫蘆單抗及化療藥紫杉醇作為臨床設計，進行臨床二a期試驗，並拓展至頭頸癌、結直腸癌、三陰性乳癌等適應症。HCB301則針對腫瘤免疫逃脫機制設計，目前於美國、中國與台灣展開臨床一期試驗；HCB303仍處於臨床開發規劃階段；HCB206則為自體免疫疾病項目。

劉世高指出，在生技醫藥對外授權策略中，若早期臨床數據可支持概念驗證(POC)，代表候選藥物已在人體試驗中初步觀察到安全性與療效訊號，通常會成為跨國藥廠評估承接開發、授權金與里程碑金條件的重要依據。

漢康表示，HCB101在多國進行的臨床一b/二a期試驗中，二線胃癌聯合標準治療方案的中劑量組客觀緩解率(ORR)達80%。此外，胃癌與三陰性乳癌的初步數據也觀察到腫瘤反應與疾病控制訊號。後續仍需視多適應症臨床二a期POC數據，評估其授權與開發進展。

在商務進展上，漢康去年已將HCB101在中國與特定地區的開發及銷售權，獨家授權予復宏漢霖，授權總額最高達2.02億美元，約新台幣65億元。漢康-指出，目前仍持續與多家全球前50大跨國藥廠洽談全球及其他區域授權，後續授權進度仍待進一步公告。

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