松瑞藥(4167)厄他培南原料藥新增產線通過衛福部GMP審查

日期2026-06-26
本資料由 (上櫃公司) 4167 松瑞藥 公司提供

序號     3    發言日期     115/06/26    發言時間     18:18:08
發言人     林國瑋    發言人職稱     協理    發言人電話     06-5051200#1001
主旨      公告本公司厄它培南原料藥新增產線取得台灣衛生福利部 審查通過,認定符合藥物優良製造準則之西藥藥品 優良製造規範(GMP)
符合條款    第  53款    事實發生日     115/06/26
說明    
1.事實發生日:115/06/26
2.公司名稱:松瑞製藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司厄它培南原料藥新增產線取得台灣衛生福利部審查通過,
 認定符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範(GMP)。
6.因應措施:進行本次公告
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。