今(2)日，永立榮生醫(6973)表示，旗下自主研發、用於治療口服藥無效男性勃起功能障礙(ED)的同種異體羊水幹細胞新藥UA002，已完成臨床2a期試驗最後一位受試者收案(LPI)。目前所有受試者均已完成給藥後一個月安全性追蹤，後續將進入療效觀察與數據清理階段，關鍵期中數據預計於2026年底前完成分析。

永立榮指出，根據台灣泌尿科醫學會(TUA)臨床診療指引，40歲以上男性ED盛行率達26%，台灣40歲以上ED族群約170萬人。全球ED藥物市場規模約67億美元，年複合成長率(CAGR)為8.69%。現行治療多以口服藥物為主，但仍有三至五成患者對藥物反應不佳，糖尿病及攝護腺根除術後患者無效率更可達五至八成。

此次臨床2a期試驗為劑量探索的開放性二期試驗，主要收案對象為第一線口服藥物療效不彰的ED患者，目的在評估UA002初步療效及安全性。試驗於輔仁大學附設醫院、臺北醫學大學附設醫院及臺中榮民總醫院進行。永立榮表示，截至目前，受試者於給藥後一個月安全性追蹤期間，未出現與藥物相關的重大不良事件(SAE)。

除新藥開發外，永立榮也表示，已將羊水幹細胞及相關技術延伸至美妝保養品與保健食品ODM/OEM業務，並布局男性日常保健產品。公司提到，旗下包括含鹿茸多肽活力因子的Act.A黑鹿超基因膠囊等產品，作為商業化應用之一。

永立榮表示，目前已與亞馬生醫等品牌廠商，討論鹿茸多肽Act.A於關節修護、眼部保健等產品的延伸應用。公司規劃透過保養品與保健食品業務取得商業化收益，支持再生醫療新藥研發，不過相關產品開發與授權進度仍待後續觀察。

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