今(16)日，財團法人台灣醫界聯盟基金會於2026亞洲生技大會(BIO Asia-Taiwan)舉辦「次世代抗體藥物複合體(ADC)」特別論壇，邀集瀚陽生技(7920)、中裕新藥(4147)及嘉正生技，分享ADC連接子、愛滋病標靶ADC及抗體放射性核種偶聯物(ARC)等技術進展。

台灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉表示，ADC可將細胞毒性酬載遞送至病灶，藉此提升治療效果並降低對正常細胞的傷害。此次論壇內容涵蓋抗體與藥物設計、標靶與酬載選擇、連接及接合技術、生物分析、製程開發與廠房規劃。

資誠健康產業主持會計師黃珮娟指出，台灣在抗體工程、新藥研發、臨床試驗、生技製藥及資通訊等領域具備發展基礎，後續仍須整合學研、醫療、生技產業、資本市場及政策資源，推進研發成果應用。

瀚陽生技科學長暨總經理林陽生介紹OmniLink™親水性通用連接子平台。該平台可相容多種細胞毒性酬載，不需針對個別酬載重新設計連接子，並透過降低疏水性，改善ADC穩定性、聚集及藥物動力學表現。

林陽生說明，團隊以相同抗體搭配不同連接子及酬載進行比較，可用於篩選特定腫瘤適用的「抗體－連接子－酬載」組合。動物試驗結果顯示，相關ADC對腫瘤的抑制效果可延續約35天；雙酬載平台則可同步釋放2種酬載。

中裕新藥研發資深總監黃靜宜分享以TMB-365為基礎的CD4標靶ADC平台，將應用範圍由腫瘤延伸至愛滋病(HIV)功能性治癒及精準免疫治療。

黃靜宜指出，TMB-365目前正與長效抗體TMB-380併用進行第二期b臨床試驗，並可內化進入CD4⁺ T細胞。該平台規劃搭配潛伏活化劑揭露感染細胞，再以病毒依賴性酬載進行清除，後續也將評估於自體免疫疾病及移植排斥反應的應用。

嘉正生技執行長莊士賢表示，公司已於2025年完成台灣首件ARC向美國食品藥物管理局(FDA)提出臨床試驗新藥申請(IND)。其CoNectar®位點專一醣基接合平台不需改造抗體，即可製備藥物抗體比(DAR)為2+2的雙酬載ADC，產品良率逾90%，並已放大至120公克。

嘉正指出，以Trop2為標的的HB001採用鋯-89(89Zr)進行影像診斷，HB002則採用錒-225(225Ac)進行治療。臨床前試驗已評估其腫瘤累積及腫瘤抑制效果。

(本新聞為財團法人台灣醫界聯盟基金會提供，僅供參考。)