今(12)日，藥華藥(6446)受邀參加法說會，公布2026年Q2財報及近期營運進度。Q2營收68.6億元，季增33.86%、年增90.30%；本業獲利31.6億元，年增188.01%。淨利25.3億元，年增203.99%，基本每股盈餘(EPS)6.13元。

藥華藥表示，Q2毛利率94.23%，營業利益率46.03%，均為歷史新高。營業費用33億元，年增60.68%，營業費用率由去年同期57.09%降至48.20%。藥華藥說明，營運成長主要來自美國及日本業務與醫學事務團隊擴編，以及行銷、銷售策略調整與醫學資訊推廣。

由於2026年股票股利除權基準日為7月15日，藥華藥指出，依國際會計準則第33號規定，Q2及H1 EPS均以除權後股數追溯調整計算。此外，藥華藥7月營收25.1億元，月增7.48%、年增92.59%，今年前7月累計營收144.8億元。

藥華藥說明，治療真性紅血球增多症(PV)的Ropeginterferon alfa-2b(Ropeg)目前已於全球50個國家取得上市許可，今年7月再取得加拿大PV藥證。Ropeg注射筆則於6月底獲美國食品藥物管理局(FDA)核准，7月正式於美國出貨及銷售。

藥華藥表示，Ropeg用於原發性血小板過多症(ET)已於今年5月取得台灣核准，美國FDA審查完成目標日期(PDUFA Date)為2026年8月30日，日本則預計於8月取得藥證。藥華藥另規劃於2026年底前取得中國及韓國ET藥證，目前均處於審查階段。

在骨髓增生性腫瘤(MPN)適應症開發上，藥華藥提到，Ropeg用於早前期原發性骨髓纖維化(Pre-fibrotic/Early PMF)，或低至中度風險1級原發性骨髓纖維化的全球臨床三期HOPE-PMF試驗已完成收案，共納入160名受試者。該試驗採隨機、雙盲、安慰劑對照及多國多中心設計，預計2027年完成，並規劃於2028年中申請各國藥證。

藥華藥另持續透過研究者發起試驗(IIT)，評估Ropeg於皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)、移植後急性骨髓性白血病(AML)及術後肝癌等適應症的應用。藥華藥提到，2026年2月更新的美國國家綜合癌症網絡(NCCN)皮膚T細胞淋巴瘤治療指南，已將Ropeg列為無法取得Pegasys時的替代用藥。

產品線方面，藥華藥位於波士頓的創新研發中心(PIRC)持續推進長效型蛋白質藥物開發，其中長效型介白素PEG-IL2(P11838)預計於2026年申請進入臨床一期試驗。藥華藥規劃2026至2027年間，另推進PD1-IL2雙特異性抗體融合蛋白、ADC及TCR-T療法等4項新藥進入人體臨床試驗。

(本新聞為公司提供，僅供參考。各公司實際動態請以監管單位重訊公告，及公司財報為主。)