今(17)日，台灣神隆(1789)召開線上法說會，公布2026年H1合併營收為4,230萬美元，折合新台幣13.38億元。台灣神隆表示，上半年自有原料藥部分核心品項透過產品組合與成本調整支撐毛利，不過受到客戶產品銷售放緩、生產排程與供應調整，以及轉投資公司營運缺口影響，整體獲利仍承壓。

台灣神隆指出，目前聚焦自有原料藥、自有製劑及委託研製三大核心業務。自有原料藥將持續調整核心品項組合，並拓展新客戶與新市場。

台灣神隆說明，多發性硬化症Glatiramer Acetate針劑已於今年3月正式出貨美國，另已向美國提出減重適應症針劑藥證申請，目前正配合主管機關回覆資訊請求(IR)。GLP-1系列糖尿病針劑產品亦已送件，目前仍在審查階段。

台灣市場上，多發性骨髓瘤藥物Bortezomib已於2025年底取得台灣藥證，並於今年6月納入健保給付。台灣神隆表示，Bortezomib為首項由公司廠內自製生產的成品藥，也是目前台灣國產自製、同時取得美國食品藥物管理局(FDA)及台灣食品藥物管理署(TFDA)核准的多發性骨髓瘤針劑產品。

台灣神隆提到，後續將持續與策略夥伴共同開發產品，並尋求505(b)(2)產品商業化合作機會。委託研製業務則聚焦胜肽、類固醇及細胞毒性產品，持續調整產線與產能配置，並整合技術、商務及產能評估，以提升CDMO案件執行效率。

展望下半年，台灣神隆表示，將持續推進三大核心業務，調整產能配置及產品組合，同時推動更多成品藥藥證申請及在地供應。

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