今(24)日，安邦生技(7784)宣布，與日本東京大學農學生命科學研究科獸醫外科學實驗室簽署合作研究協議，將利用獸醫腫瘤學模型，評估選擇性第一類組蛋白去乙醯化酶抑制劑(Class I HDACi) ABT-301(Imofinostat)治療骨肉瘤、黑色素瘤、軟組織肉瘤、膀胱癌等實體腫瘤的療效，作為未來拓展人類臨床適應症及聯合用藥策略的研究依據。

安邦說明，此次合作由東京大學農學生命科學研究科加藤大貴博士、中川貴之教授，以及附屬獸醫中心主任望月學教授共同領銜。研究將運用自然發生於犬隻的癌症模型，評估ABT-301單一療法及與其他藥物聯合使用的效果，並分析可能與療效相關的分子特徵。

安邦表示，犬隻自然發生的癌症在部分臨床及分子生物學特徵上與人類癌症相似，其中犬骨肉瘤(canine osteosarcoma)為比較腫瘤學(Comparative Oncology)常用的轉譯研究模型之一。此次研究所得數據將用於評估ABT-301後續人類臨床試驗的適應症選擇、受試者篩選及聯合用藥方案，不代表相關新適應症已進入人體臨床試驗。

安邦董事長暨執行長徐祖安提到，此次合作將在不同腫瘤模型中評估ABT-301，並建立後續新適應症開發所需的轉譯研究資料。除目前進行中的大腸直腸癌計畫外，研究也將涵蓋多項難治型實體腫瘤，作為未來是否拓展臨床開發範圍的參考。

目前ABT-301正進行臨床一/二期試驗，與免疫檢查點抑制劑及抗血管新生藥物合併使用，治療pMMR/non-MSI-H型轉移性大腸直腸癌。安邦說明，ABT-301為異構體選擇性(isoform-selective)第一類HDAC抑制劑，開發方向為調節腫瘤免疫微環境，並評估其提高腫瘤對免疫檢查點抑制劑敏感性的可能性。

安邦也提到，其他HDAC抑制劑與免疫檢查點抑制劑合併治療晚期癌症的臨床三期研究，已有延長無惡化存活期(PFS)的研究結果。不過，相關結果來自其他HDAC抑制劑，ABT-301本身在不同實體腫瘤的療效及適用族群，仍須由後續研究及臨床試驗確認。

東京大學加藤大貴表示，犬貓自然發生癌症可呈現部分傳統臨床前模型較難模擬的腫瘤免疫微環境，此次研究將利用相關模型取得ABT-301的轉譯研究數據，作為後續臨床開發及適應症評估參考。

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