今(31)日，博晟生醫(6733)受邀參加德信證券舉辦的法人說明會，公布2026年上半年營運成果。上半年合併營收達新台幣1.14億元，年增14.22%，管銷費用占營收比率下降8.56個百分點，稅前淨損收斂28.64%，現金淨流出亦減少35.32%。博晟表示，上半年營收規模擴大，同期費用控管及資金使用效率亦有所改善。

博晟指出，其骨科再生產品愛膝康(RevoCart)累計臨床應用已超過1,200例。今年7月，已完成與工研院及台大醫院相關專利與技術權利整合，取得愛膝康全球商業化所需的相關智慧財產權，並於今年取得保護期至2044年的美國新專利。

博晟說明，愛膝康目前於美國市場採雙軌方式推進，一方面與骨科公司洽談授權合作，另一方面評估與新創公司共同開發。歐洲取證目前已進入第三方驗證機構撰寫審查報告階段，台灣市場則已進入台大及國泰醫療體系，香港醫療保險申請仍持續審核中。公司另規劃推進粵港澳大灣區及東南亞市場。

骨生長因子(OIF)部分，博晟表示，日本臨床三期試驗預計於2027年Q1啟動收案，規劃採single-arm設計，預計收案約20名受試者。台灣臨床三期試驗則預計於2026年Q4提出申請，目前依照法規諮詢方向規劃試驗設計，實際內容仍以主管機關正式審查結果為準。

此外，博晟規劃於2027年推動4項醫師發起研究，進一步探索骨生長因子於骨折不癒合、齒槽骨增生及其他骨缺損領域的臨床應用。博晟指出，台美臨床二期試驗成果論文已完成投稿，國際授權及共同開發洽談亦同步進行。

感染重症產品方面，博晟表示，美諾幸(Menocik)目前正進行擴產，單批生產規模預計提升至原來的6倍，並已建立自營業務團隊，目前美諾幸於澳門市場持續銷售。

復抑諾(Fluzole)目前已於台灣上市，香港及澳門的法規審查仍在進行中。博晟說明，後續將依審查進度推動市場導入，並規劃於2027年及2028年各推出1項感染重症產品，逐步擴充相關產品組合。

另外，博晟指出，舒效切(SoufCut)軟組織處理系統今年已取得台灣第二等級醫療器材許可證，後續將推動產品市場導入，並拓展骨科、整形外科及其他軟組織修復相關應用。

博晟生醫董事長陳德禮表示，後續將持續推進愛膝康海外授權、骨生長因子臨床三期試驗，以及感染重症產品的市場拓展，並以骨科再生及感染重症兩項事業作為主要發展方向。

(本新聞為公司提供，僅供參考。各公司實際動態請以監管單位重訊公告，及公司財報為主。)