重要回顧與爭議 免疫療法之路越走越寬?

撰文資料中心:許敏
日期2015-07-15
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任何帶來鼓舞與希望的進展中醫療科技,往往出現業界瘋狂,但法規和監管卻停滯或混亂的局面,在產業迅猛蓬勃興起時,大家不得不在前瞻技術飛速進行的同時,也維持理性的觀察和判斷,對其中的一些爭議與真相,不能不知!

編輯/許敏


癌症免疫療法是一種針對人體免疫系統而非直接針對腫瘤的療法,它運用的是刺激人體免疫系統來間接對抗腫瘤。

免疫療法其實發展已有30多年歷史,《Science》認為,癌症研究界之所以在2013年經歷巨變,是因為醞釀了數十年的癌症免疫療法終於確定了它的潛力,在臨床試驗中表現出令人鼓舞的效果。

然而,任何帶來鼓舞與希望的進展中醫療科技,往往出現業界瘋狂,但法規和監管卻停滯或混亂的局面。癌症免疫療法亦延燒到亞洲,產業迅猛蓬勃興起,讓大家不得不在前瞻技術飛速進行的同時,也維持理性的觀察和判斷,對其中的一些爭議與真相,也不能不知!

以下是一些重要事件的回顧,也點出了尚待解決的一些爭議:

同病不同命?患者對腫瘤免疫療法反應不一?

經過數年的努力,腫瘤免疫療法已被公認為新一代對抗腫瘤的利器。然而,在臨床研究中,科學家經常遇到一些癌症患者對腫瘤藥物沒有回應的狀況。此一問題也嚴重影響了這類藥物研發的進程及推廣。

2014年,FDA連續批准了2個PD-1藥物用於治療黑色素瘤,而其中由必治妥施貴寶(Bristol-Myers Squibb, BMS)藥廠所開發、用於黑色素瘤適應症的Nivolumab(Opdivo),今年3月又獲FDA通過,成為首個被批准用於治療非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)的PD-1藥物。

腫瘤細胞可以通過啟動一種名為PD-1的受體來逃避人體免疫系統的監控。這也讓PD-1在藥物開發界火得無以復加,大家都希望抑制PD-1藥物的開發成功,能使得這些「逍遙法外」的腫瘤細胞重新納入免疫系統的監控並進而被清除。

然而,目前的臨床研究顯示,只有20%~30%的肺癌患者才會對此類藥物出現反應。

Nivolumab治療NSCLC的三期臨床試驗細節在今年5月29日的ASCO (American Society of Clinical Oncology, ASCO)會議上公佈臨床結果,和傳統紫杉醇(Docetaxel)相比,Opdivo組的生存期僅多延長2.8個月(12.2對9.4個月);對於PD-L1陽性患者,二者的生存期則分別為17和9個月。

這樣的結果和投資者預期有不少落差,BMS股票也應聲下滑6.5%,70億市值也立刻灰飛煙滅。

但這似乎無礙PD-1的開發投入,因PD-1現在正處在最火熱的階段!不過,Celgene公司領導人就直言,「第5個以後上市的PD-1抑制劑將前景暗淡。」所以,表面上看大家都在淘金,卻其實只有少部分人最後能淘到金。

免疫療法的幾點臨床收穫及問題?

今年,ASCO大會再次指出,停滯多年後的免疫治療展現巨大的進展,提昇了病患生活品質與治療的價值。

多家跨國藥廠巨頭投入開發的免疫治療藥物也受到最大矚目,包括BMS的Opvid、Merck(默克)的Keytruda、Genetech (基因泰克/羅氏)的MPDL3280A、MedImmune 的MED14736及MED10680等。

不過,若回顧2014年芝加哥胸腔癌症研討會上,耶魯大學癌症中心主任Roy S. Herbst總結的「免疫療法在肺癌治療中的臨床收穫」,便可同時看出其中的樂觀與疑問,仍將持續在免疫醫療的開發路上出現,留人深思。

Herbst的總結如下:

1. 這類藥...