在全球核醫藥物發展熱潮下，普瑞默生技正加速打造臺灣本土診療合一平台。從與GE Healthcare簽署億元級設備合作、取得SHINE Lu-177亞洲銷售權，到F-18 FDG獲食藥署藥證、PB01攝護腺癌診斷藥物即將取得上市許可，以及多項適應症跨入臨床二期，普瑞默逐步建立核種製造、放射藥物研發與臨床轉譯能力。隨著A輪募資達2.2億元、攜手ABX與Terthera布局次世代核醫市場，普瑞默期望帶領臺灣邁向亞太核醫商機黃金10年的重要節點。​​​​​​

撰文/吳培安

從必治妥施貴寶(BMS)、阿斯特捷利康(AZ)、諾華(Novartis)與禮來(Eli Lilly)等國際大藥廠積極布局，核醫藥物市場正迎來黃金10年，亞太地區更是快速升溫，成為全球核醫藥物成長最快的區域。

據Grand View Research 2024年的市場調查報告，亞太核醫藥物2024年到2030年間的年均複合成長率(CAGR)達17.1%，2030年亞太市場預估規模有望成長到46.8億美元。

在核醫藥物之中，結合了標靶、診斷、治療的「診療一體(Theranostics)」，正快速成為全球核子醫學領域的重要趨勢，其所使用的放射性診療藥物，更被視為癌症治療邁向精準醫療時代不可或缺的療法。

然而，放射性診療藥物所具有的核種半衰期物理特性，限制跨境運輸、導致高昂的活性損失與供應鏈風險，削減了患者對此類藥物的可近性，臺灣長期對做為核心材料的放射性同位素來源高度仰賴進口，更成為核醫藥物難以在臺灣發芽茁壯的原因之一。

為讓病患不必遠赴海外就醫 黃雅瑤挽袖創業

儘管如此，普瑞默生技共同創辦人暨執行長黃雅瑤，依然向這項難題發起挑戰。她曾任職於臺大醫院核子醫學部正子中心10年、擔任正子製藥實驗室組長暨研發放射化學師，在她多年的臨床與研究現場觀察中，認知到臺灣核醫藥物發展，已顯然落後國際趨勢。

「許多病患明明需要相關藥物，卻因資源與供應限制無法使用，只能出國接受治療，對病人和家庭來說是非常辛苦的事……，所以我們希望藉由普瑞默生技提供完整平台，讓病患不必遠赴海外，就可在臺灣取得相關精準標靶診斷與治療。」黃雅瑤說。

黃雅瑤在一次與醫師創業家、雲象科技創辦人葉肇元談論合作的過程中，激發出了創業的想法，繼而在2021年3月，兩人共同創辦了普瑞默生技，其後不僅延攬了曾任北榮迴旋加速器中心組長與研發放射化學師、現任清華大學生醫工程與環境科學系研究所兼任副教授的張智偉博士擔任放射藥物技術長，甚至拉著自己的妹妹、臨床醫學博士與護理背景的黃雅庭一起加入普瑞默團隊，擔任研發處長。

雖然僅成立5年，但普瑞默生技持續投入新一代放射配體診療藥物(Radioligand Theranostics, RLT)開發，從標靶分子設計、放射標定、品管分析、動物試驗到臨床試驗執行，將核醫藥物生態系所需的環節逐步拼起，推動臺灣診療合一技術在地化，普瑞默也是全臺第一家啟動多中心跨域醫務臨床試驗研究小組的本土核醫生技公司。

2025年4月，普瑞默位於桃園楊梅的製藥廠，成功獲得衛福部食藥署查廠通過、取得PIC/S GMP無菌放射製劑與PIC/S GDP運銷規範雙認證；黃雅瑤也分享，普瑞默預計在今年底到2027年初啟動首次公開發行(IPO)計畫，透過興櫃正式走向資本市場。

為臺灣放射藥物自主製造願景
採購GE上億設備建立核種製造量能

黃雅瑤過去20多年來持續投入放射藥物領域，從行政院原子能委員會核能研究所開始，一路到臺大醫院、臺灣大學任教與後續走進產業界，都未曾在核醫藥物研究中缺席；途中，她...