《JAMA》子刊:真實世界研究顯示 已獲批ALS藥物edaravone無改善疾病

2022-01-18 / 記者 劉馨香
近(10)日,一項真實世界研究,長期追蹤漸凍症(ALS)輔助治療藥物edaravone的安全性與有效性,結果顯示edaravone耐受性良好,然而,並不能減緩ALS疾病惡化。研究刊登於《JAMANurology》。研究顯示,194名接受標準治療藥物riluzole搭配edaravone的患者,以ALS功能評分量表(ALSFRS-R)衡量的疾病惡化率是每月-0.91分,而130名接受標準治療的患者,...

Sangamo再度聯手輝瑞 開發ALS的基因療法

2018-01-05 / 記者 李虎門
美國生物製藥公司Sangamo於3日宣佈,將與製藥大廠Pfizer展開新一輪的合作,期盼共同開發Sangamo用於治療肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)的基因療法。肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)俗稱漸凍人症,是種會殺死運動神經元的疾病,患者會逐漸喪失控制肌肉運動的能力,最終無法說話、吞咽、移動和呼吸,通常在發病後的3至5年內,即會病逝。最著名的患者,是美國職棒紐約洋基隊的球員LouGehrig。 ...

漸凍症新藥研發失敗 Cytokinetics股價大跌33%

2017-11-23 / 記者 林以璿
製藥大廠Cytokinetics最近宣布,公司開發的用於治療肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)新藥tirasemtiv,在臨床III期研究中未能達到目標而宣告失敗。受這一結果影響,公司宣布將暫停該藥物的研發,公司股價應聲下跌33%。Cytokinetics公司CEORobertBlum表示,儘管公司對這一研究結果感到失望,但未來仍將盡力開發新一代的ALS療法CK-2127107藥物,以減緩患者的痛苦...

漸凍人福音 症舌下藥BHV-0223新藥申請獲批

2017-11-06 / 記者 王柏豪
外電報導,美國Biohaven生技公司今(6日)宣佈,FDA通知該公司所開發治療萎縮性脊髓側索硬化症(Amyotrophiclateralsclerosis,ALS),也就是俗稱的漸凍人症,舌下藥物BHV-0223獲准開展臨床試驗,FDA並允許該藥試驗之後,可緊跟著立即進行新藥申請。BHV-0223是一種新型的口服消溶片(ODT),主要成分為谷氨酸調節劑利魯唑(RiluzoleTablets),該...

霍金可能有救了! 發現漸凍症致病關鍵

2017-08-21 / 記者 林以璿
恰逢「冰桶挑戰」三周年,8月16日,由聖猶達兒童研究醫院和梅奧診所(MayoClinic)的研究團隊,在《Neuron》上發表一項研究成果,為治療肌萎縮側索硬化症(ALS)提供了有效治療思路。肌萎縮側索硬化症(ALS),又稱漸凍症,是一種患者的脊髓和大腦逐漸萎縮的病症,目前尚無有效的治療方法,享譽國際的英國物理學家霍金(StephenHawking),也是ALS患者。不過,研究小組分析有漸凍症患者...

中研院建構光控探針技術 便於找出ALS致病機制

2017-08-10 / 環球生技
中央研究院今(10)日宣佈,化學研究所副研究員黃人則的研究團隊,利用化學生物學的技術,建構出光控探針,能更方便找出肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)的致病機制,研究成果已於今年6月27日刊登在《美國化學會奈米》(ACSNano)。近年來,ALS及相關神經元退化性疾病的相關研究陸續展開,中研院指出,雖然已發現高度磷酸化的TDP-43蛋白是ALS中包涵體的主要成分,但由於TDP-43在致病機轉中所扮演的...

清除蛋白質沉澱 或能治療漸凍人症等肌肉性疾病

2017-07-21 / 環球生技
北卡羅來納大學(UniversityofNorthCarolina,UNC)研究團隊發現,可望透過去除TDP-43蛋白質球狀聚合體,來治療肌萎縮性脊髓側索硬化症(Amyotrophiclateralsclerosis,ALS)與散發性包涵體肌炎(sporadicinclusionbodymyositis,sIBM),未來有望發展成注射或口服藥物。相關研究已於7月19日刊登在《NatureCommu...

中研院沈哲鯤團隊開發漸凍人及失智症用藥

2014-10-28 / 環球生技
漸凍人及失智症治療出現曙光,中研院帶領的研究團隊,利用小鼠模式,揭開疾病蛋白致病機制,並發現可能影響學習與社交能力,未來將利用治療乳癌用藥Tamoxifen投入相關研究。科技部今天舉行記者會,發表由中央研究院分子生物所特聘研究員沈哲鯤率領的成功大學、台北醫學院研究團隊,所做「神經退化性疾病在漸凍人與失智症之基礎研究與轉譯研究成果」。沈哲鯤表示,「前額顳葉退化症」與漸凍人病變細胞中的泛素沉澱物堆積中...