Twist合成DNA加速CRISPR篩選揭開T細胞分化機制之謎！

2022-04-27 / 記者吳培安

美國時間7日，聚焦次世代DNA合成技術的TwistBioscience與倍思特生技合作舉辦線上講座，邀請廈門大學生命科學學院免疫與微生物學系教授黃宏齡，分享如何利用CRISPR深入了解T細胞的生理機制，進而增益人類對抗病原體、過敏原和腫瘤的洞見；Twist也在會中說明合成DNA如何加速CRISPR篩選的效率，進而拓寬基因體編輯應用的可能性。黃宏齡教授表示，以T細胞作為治療的概念，在過去十幾年裡受...

默克 mRNA CRISPR 年輕科學人獎徵才

默克mRNA、CRISPR深化台灣布局首創年輕科學人獎

2022-03-15 / 記者李林璦

今(15)日，台灣默克集團宣布其三大事業體─醫療保健、生命科學與電子科技，2021年營業額高達197億歐元，將持續積極投資台灣，不僅將投資170億新台幣建置電子材料生產廠；與國衛院合作針對六大癌別，推展標靶治療藥物的個人化精準醫療；此外，將布局台灣mRNA與蛋白質相關的關鍵技術，打造第二個護國神山。同時也與台大生物技術研究中心、化工系合作，舉辦第一屆「默克年輕科學人獎」，希望鼓勵更多年輕學者投入研...

CRISPR 基因銘印孤雌生殖

孤雌生殖！《PNAS》CRISPR編輯基因成功讓未受精單卵細胞培育小鼠

2022-03-14 / 記者劉馨香

近(7)日，中國上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院研究團隊，以CRISPR基因編輯方式，改變基因銘印(genomicimprinting)區域的DNA甲基化情況，成功僅用單個、未受精的卵母細胞，培育出可生育後代的小鼠。研究發表於國際知名期刊《PNAS》。從一個未受精的卵子發育出胚胎，稱為孤雌生殖(parthenogenesis)。在自然界中，它存在於蚜蟲、魚類、爬蟲類、蠍子、蟎蟲和一些蜜蜂中，但不存...

基因編輯 CRISPR

諾獎技術再下一城！Jennifer Doudna創立Intellia再曝CRISPR臨床1期新數據

2022-03-01 / 記者吳培安

2月28日，由諾貝爾獎得主JenniferDoudna共同創辦的IntelliaTherapeutics，公布了更多其和再生元(Regeneron)共同開發的CRISPR/Cas9基因體編輯候選療法NTLA-2001，用於15名遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉多發神經病變(hATTR-PN)患者體內治療的臨床一期試驗成效數據。 Intellia表示，有毒蛋白質的表現量在四個不同劑量組別中，出現劑量依賴性...

基因編輯 CRISPR 細胞療法

Intellia攜臨床前新創ONK達成9.2億美元合作開發CRISPR NK細胞療法

2022-02-16 / 記者吳培安

美國時間15日，諾貝爾獎得主珍妮佛道納(JenniferDoudna)共同創立的基因編輯公司Intellia宣布，與愛爾蘭異體細胞療法公司ONKTherapeutics達成9.2億美元合作協議，開發CRISPR編輯的自然殺手細胞(NK細胞)療法。根據合作協議，ONK將獲得Intellia體外基因編輯及遞送技術的非專屬授權，以及專一性導引RNA(guideRNA)的專屬授權，用來開發至多5項用於癌...

CRISPR 基因編輯專利

Doudna、張鋒持續爭鬥CRISPR專利！最新聽證會交鋒「真核細胞基因編輯」發明

2022-02-08 / 記者劉馨香

顛覆生醫領域的CRISPR基因編輯技術，其專利的爭奪似乎永無休止。美國時間4日，美國專利商標局(USPTO)針對專利審理暨訴願委員會(PTAB)在2019年6月提出的專利牴觸(interference)舉行聽證會，由JenniferDoudna和張鋒為首的兩大集團再度上演對決。在此最新的聽證會上，張鋒被指控以不正當手段獲取早期的CRISPR資訊，會中並針對「誰發明了使該基因編輯剪刀可在真核細胞運作...

CRISPR 基因療法 Metagenomi

獲BMS、拜耳、莫德納青睞！基因編輯新創Metagenomi 1.75億美元B輪募資到手

2022-01-26 / 記者巫芝岳

美國時間25日，加州基因編輯新創公司Metagenomi宣布完成1.75億美元B輪募資，公司總募資額達到3億美元。該公司正致力於開發CRISPR相關的創新基因編輯工具，並在去(2021)年11月，與開發新冠mRNA疫苗而聲名大噪的莫德納(Moderna)建立合作關係，將共同開發基因編輯療法。Metagenomi表示，此筆資金將用於推進其基因編輯治療計畫的開發，包括：擴大製造、建構自動化和人工智慧基...

CRISPR 基因療法 Metagenomi

莫德納攜手加州新創Metagenomi 力攻CRISPR基因療法

2021-11-03 / 記者巫芝岳

美國時間2日，莫德納(Moderna)宣布與加州基因編輯新創公司Metagenomi合作，將共同開發CRISPR基因編輯相關療法，莫德納內部將由其基因體學部門ModernaGenomics (mGx)負責。雖該交易未透露財務細節，但兩公司表示將從現有技術開始，盡快讓一些療法進入臨床階段，長期目標則是對基因編輯進行更廣泛的改進。該合作夥伴關係，將涉及嚴重遺傳疾病療法；Metagenomi將提供其在基...

CRISPR 基因編輯

再添基因編輯盟友！Vertex 7億美元攬諾獎得主珍妮佛道納公司Mammoth

2021-10-27 / 記者吳培安

美國時間26日，VertexPharmaceuticals宣布以總計上看7億美元的合作金額，與諾貝爾獎得主珍妮佛．道納(JenniferDoudna)共同創辦的MammothBiosciences簽約，利用Mammoth的次世代CRISPR系統，共同開發兩種遺傳疾病的體內(invivo)基因編輯療法。根據合作協議，Mammoth將會獲得4100萬美元的前期金，其中包含可轉換公司債(convert...

CRISPR 基因編輯 EditasMedicine

全球首項體內CRISPR基因編輯臨床試驗數據出爐！ Editas Medicine：僅改善1名患者視力

2021-09-30 / 記者李林璦

美國時間29日，CRISPR領域指標人物張鋒所創辦的EditasMedicine公布，世界首項體內CRISPR基因編輯臨床1/2期試驗初步數據，該療法用於治療第十型萊伯氏先天性黑蒙症(Leber’sCongenitalAmaurosistype10,LCA10)，在長達15個月的臨床觀察中展現優異安全性，僅有輕微的不良事件，改善了其中一位患者的視力、光敏感度及視覺定向能力。但其股價下跌...

基因編輯 CRISPR

諾獎得主Jennifer Doudna新創Intellia 體外CRISPR血癌療法進人體臨床

2021-09-17 / 記者吳培安

美國時間16日，由諾貝爾獎得主珍妮佛道納(JennniferDoudna)創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics，宣布其全自主開發的體外(exvivo)基因編輯候選療法NTLA-5001，已由FDA獲准進行臨床試驗，目前也正在申請英國臨床試驗許可中。 NTLA-5001是一種自體T細胞受體(TCR)T細胞療法，靶向急性骨髓性白血病(AML)的威廉氏瘤(Wilm’sT...

免疫療法微生物體 CRISPR

MD安德森攜手SNIPR Biome 開發CRISPR微生物體療法改善免疫療法

2021-09-14 / 記者劉馨香

美國時間13日，德州大學MD安德森癌症中心與丹麥生技公司SNIPRBiome宣布達成策略合作，聯手推進基於CRISPR的微生物體療法，目標是讓接受免疫檢查點抑制劑治療的癌症患者，得以降低免疫相關不良事件(immune-relatedadverseevents,irAE)。該合作將結合SNIPRBiome的創新CRISPR療法，與MD安德森的創新微生物體與轉譯研究計畫(PRIME-TR)的專業與能力...