《美國》即將登那斯達克!EQRx與CM Life Sciences III合併獲18億美元 推進產品開發

近(6)日，在去年A輪募得2億美元的美國製藥新創EQRx宣布，將和 CM Life Sciences III合併，預計今年第四季度完成交易。CM Life Sciences III是一家由 Casdin Capital、 LLC和 Corvex Management LP支持的特殊目的收購公司(SPAC)。這次合併，將為EQRx提供18億美元的現金，用於推進EQRx產品線的開發。合併將使EQRx估值高達36.5億美元。

EQRx擁有十多個項目的產品線，包括在臨床三期數據顯示具有前景的腫瘤產品。EQRx和開發合作夥伴基石藥業(CStone Pharmaceuticals)在6月宣布，抗PD-L1 抗體sugemalimab，在臨床三期非小細胞肺癌(NSCLC)研究中，達到了無惡化存活期（progression-free survival,PFS）的主要終點，以及具有統計顯著性和臨床意義。

《美國》Novavax疫苗宣布延後美國EUA 將市場轉向印度、印尼和菲律賓

近(5)日，美國疫苗製造商Novavax公布了其第二季度的財務業績，淨虧損 3.52 億美元，以及表示已經向印度、印尼和菲律賓提交了新冠肺炎疫苗緊急使用授權(EUA)申請，以及預計在本月向世界衛生組織（WHO）提交EUA。

不過，向美國提出申請EUA的時間，預計將推遲到今年第四季度。因為美國一半的人口已經接種了輝瑞(Pfizer)/ BioNTech、Moderna或嬌生(Johnson)的新冠肺炎疫苗。

《美國》Elon Musk新創Neuralink腦機介面受期待 C輪再募2.05億美元

伊隆．馬斯克(Elon Musk)所創立的腦機介面公司Neuralink，近期(7月29日)在C輪募資中，募集到2.05億美元，有各種機構和公司參與投資，如Vy Capital、Google Ventures、DFJ Growth、Valor Equity Partners、Craft Ventures、Founders Fund和Gigafund等。

《美國》嬌生疫苗南非47萬人三期出爐！預防致死達96.2%、對Delta變種保護力71%

美國時間6日，嬌生(Johnson&Johnson)的單劑新冠疫苗Ad26.COV2.S，其在南非進行、超過47.7萬名醫療工作者參與的臨床三期試驗結果出爐。該研究共同負責人Glenda Gray表示，此疫苗不僅可以有效預防新冠重症，對抗Delta變異株的防止感染保護力可達到71%。

《美國》《Science Reports》神經鞘胺醇血中濃度 可成新冠無症狀感染者分辨指標?!

今年7月，一份由美國南卡羅來納醫學大學(MUSC)所做的回顧性研究發現，血液中的神經鞘胺醇(sphingosine)濃度下降，與新冠肺炎症狀的出現顯著相關；另一方面，神經鞘胺醇以及參與其生成的蛋白質——酸性神經醯胺酶(acid ceramidase, AC)的濃度上升，則和無症狀感染相關。這項研究刊登在《Science Reports》。

《美國》《Translational Psychiatry》AI新模式助預測思覺失調症 SPLS系統演算DNA特徵

近(3)日，貝勒醫學院(Baylor College of Medicine)研究團隊開發了一種能預測思覺失調症(Schizophrenia)的人工智能(AI)模式，該模式策略使用稱為SPLS-DA的機器演算法，以分析人類DNA基因組的特定區域。該研究刊登於《Translational Psychiatry》。

《澳洲》推動轉型進軍全球數位醫療 澳洲電信龍頭Telstra斥3.5億美元 收購當地最大患者軟體公司MedicalDirector

昨(8)日，澳洲電信龍頭Telstra旗下電子醫療部門Telstra Health宣布，以 3.5億美元收購澳洲最大患者醫療軟體管理公司MedicalDirector，支持整個醫療保健領域未來的數位化。

《西班牙》新冠抗體存在期7個月最大規模研究  普通感冒抗體亦防感染

近(6)日，由「la Caixa」基金會支持的西班牙巴塞隆納全球健康研究所(ISGlobal)和巴塞隆納臨床教學醫院的一項研究指出，感染新冠肺炎後，患者體內對抗新冠病毒棘蛋白(spike protein)的IgG抗體濃度，在7個月後仍保持穩定，甚至有所增加。以及，既有(pre-existing)的對抗普通感冒冠狀病毒(HCoV)的抗體，也能預防新冠肺炎感染。該研究刊登在《Nature Communications》。

《法國》賽諾菲15年後再推龐貝症藥新成分 Nexviazyme獲FDA批准成新選擇

美國時間6日，賽諾菲(Sanofi)宣布其用於治療罕見疾病龐貝氏症(Pompe disease)的藥物Nexviazyme (avalglucosidase α-NGPT)，獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為該公司繼Myozyme和Lumizyme (兩藥物成分皆為alglucosidase alfa)後，再一項獲批的龐貝氏症新藥。