《臺灣》零確診再現

今(5)日，中央疫情指揮中心宣布國內今日無新增確診病例，國內的新冠肺炎維持438例；分別為347例境外移入，55例本土病例及36例敦睦艦隊。確診個案中6人死亡，334人解除隔離，其餘持續住院隔離中。

指揮中心進一步指出，昨日晚間自印度搭乘專機之129人已於今日清晨抵台，其中9名有症狀者經採檢後，已與其他人一起送往集中檢疫所隔離。

《臺灣》高端疫苗與美國NIH簽署新冠疫苗全球商業授權合約

今(5)日，高端疫苗(6547)宣布與美國國衛院(NIH)簽署新型冠狀病毒疫苗全球商業授權合約，並取得NIH新冠肺炎重組棘蛋白之原始生物材料、驗證用抗體、技術平台、及此平台和候選疫苗之相關專利等權利，使得高端疫苗德已於全球進行此疫苗之開發、製造、銷售等完整話商業布局。

《臺灣》國光新冠疫苗傳佳音 免疫試驗證實有效

今(5)日，國光生技(4142)宣布自主研發的新冠候選疫苗，於台大醫學院醫事檢驗暨生物技術學系張淑媛教授實驗室進行疫苗抗體中和試驗，在注射新冠疫苗的小鼠血清中，產生具高力價中和抗體。

國光將與國衛院合作進行攻毒試驗確認新冠候選疫苗的安全性，也將同步與法規單位研商進入人體試驗的期程。

《日本》繼美國之後 日本最快一周內跟進批准瑞德西韋

美國製藥公司吉利德科學(Gilead science)旗下瑞德西韋(remdesivir)正在日本執行臨床試驗，5月4日日本分公司表示，已向日本厚生勞動省提交了製造和銷售的許可申請，作為新型冠狀病毒的治療藥物，這是日本國內的首個針對新冠病毒治療藥物申請。瑞德西韋有可能在1周左右獲批，並可投入使用。

《美國》Remdesivi...