《臺灣》 經濟部攜手美國嬌生集團 推廣「臺灣楊森計畫」

今(25)日，經濟部宣布與美國嬌生集團(Johnson & Johnson)展開合作，並與其集團成員之一的楊森藥廠(Janssen Biotech, Inc.)及工研院，共同推廣2018推出的「臺灣楊森計畫」，該計畫會挑選具潛力的團隊，以技術轉移或授權的方式，與楊森進行長期合作，目前累計支持7個國內團隊進行研發。
工研院生醫與醫材研究所所長林啟萬表示，今(2022)年徵案主題聚焦「神經科學、數據科學、預防科學」，業者參與比例從去年的29%提升至32%，工研院盼透過此國際合作方式，加強國際廠商來臺合作意願。嬌生集團創新部門代表也將在7月28日亞洲生技大展，分享其國際經驗，推廣「臺灣楊森計畫」。

《臺灣》長江生命、長江和記入股！奎克成立子公司信標生醫 搶攻亞洲癌症早篩市場
 
今(26)日，奎克生技宣佈成立子公司信標生醫(Pharus)，信標將基於過去經臨床驗證的多癌症早篩基因檢測產品OncoSweep™，全力投入癌症早期篩檢市場。
 
《臺灣》BIO Asia-Taiwan登場在即！ 光鼎新冠唾液檢測、全新毛細管電泳儀首亮相
 
國內生醫年度最大盛宴——2022亞洲生技大會(BIO Asia-Taiwan)即將在本週登場。今(26)日，光鼎生技(6850)表示，其將展出包括新冠肺炎監測方案、可攜式全新機型毛細管電泳儀「Qsep1-Plus」等最新研發成果。
 
《美國》顛覆初級醫療領域夯！Everside Health募資1.64億美元
 
美國時間25日，初級醫療照護公司Everside Health獲得1.64億美金的募資，並宣布取消首次公開募股(IPO)的計畫。該輪募資由New Enterprise Associates (NEA)領投，Oak HC/FT、Alta Partners以及包括Endeavor Catalyst的9個新投資者參與。這是在亞馬遜(Amazon)宣布以39億美元收購初級醫療照護公司One Medical後又一項顛覆初級醫療的交易案。
 
Everside Health可直接與雇主和工會合作，在沒有保險公司做為中間人的情況下直接向員工提供醫療保健服務，具有線下的保健中心和線上的虛擬遠距醫療，其中提供初級醫療、慢性病管理、心理健康服務、緊急護理和職業健康等。
 
《美國》《PNAS》繪製罕病蛋白圖譜 開發先進基因療法
 
美國時間25日，麻省大學阿默斯特分校(UMASS Amherst)與麻省大學醫學院研究人員宣布，已經繪製出α1-抗胰蛋白酶(α-1 antitrypsin, AAT)的蛋白質分子折疊圖譜，並開發出治療 α1-抗胰蛋白酶缺乏症(α1- Antitrypsin Deficiency)的基因療法。該研究發表於《PNAS》。
 
該療法將正常的AAT基因透過腺相關病毒(AAV)遞送，並注射至肌肉中，最特別的是，AAT蛋白通常是在肝臟中製造，但研究人員指出，通常療法都是注射於手臂肌肉上，因此，研究人員加上利用蛋白質穩態調節劑suberoylanilide hydroxamic acid讓肌肉細胞增加50%AAT分泌。
 
《美國》VistaGen焦慮症鼻噴劑PH94B 臨床三期結果未達主要指標
 
近(22)日，加州生物製藥公司VistaGen Therapeutics宣布，其用於治療社交焦慮症(SAD)的鼻噴劑候選藥物PH94B三期結果，數據顯示，並未達到其主要療效指標(primary endpoint) —在主觀痛苦量表(SUDS)評估下，PH94B與安慰劑並無顯著差異，但其耐受性良好、無嚴重副作用，將計畫用於其他適應症。
 
《美國》華爾街SPAC獨角獸Ginkgo斥3億美元收購Zymergen 拓AI合成生物學平台
 
美國時間25日，去年剛宣布借殼上市(SPAC)的合成生物學公司Ginkgo Bioworks，傳出正以約3億美元收購另一家合成生物學公司Zymergen。該交易為Ginkgo至今最大的一筆收購案，該公司將整合Zymergen在數據科學與AI機器學習上的能力，來支持公司的開發。
 
《美國》電腦藥物設計前景佳！OpenEye獲電子大廠Cadence 5億美元收購
 
在藥物研究中，電腦軟體的使用正在成長，一些大型科技公司也希望在此市場上爭奪一杯羹。美國時間25日，藥物設計軟體商OpenEye Scientific，獲得國際電子系統設計大廠益華科技(Cadence Design Systems)以5億美元現金收購。Cadence的技術領域涵蓋通訊、汽車、航太和國防等，透過收購OpenEye將跨入藥物探索領域。
 
《英國》英新創Freeline B型血友病基因療法 27.2個月追蹤9成患者不需替代療法
 
近(21)日，英國基因療法公司Freeline Therapeutics於《NEJM》期刊上，發表其開發的血友病AAVS3基因療法FLT180a臨床1/2期試驗，追蹤時間中位數27.2個月數據，數據顯示，參與早期試驗的10名血友病B型患者，其中9名持續產生FIX凝血蛋白，不需再定期注射替代療法。