《臺灣》台灣神隆結盟奈力生醫「中孔洞二氧化矽奈米體」 突破腦癌治療限制明年底進人體臨床
 
今(6)日，利基型藥廠台灣神隆(1789)與專精奈米藥物傳輸技術的奈力生醫(Nano Targeting & Therapy, NTT)宣布，已於日前簽定技術轉讓協議，針對利用 「中孔洞二氧化矽奈米體(mesoporous silica nanoparticle, MSN) 傳遞多西紫杉醇 (docetaxel)治療腦癌」技術，建立合作發展計畫。該項奈米體藥物傳遞技術平台擁有多項創新優勢，可望提高藥物的療效，為目前眾多尚待克服的治療限制帶來曙光。
 
《臺灣》法人看好學名藥、生物相似藥CDMO興起 哪些臺股有望出線？  
 
隨著2022年即將邁入尾聲，生醫投資人也開始尋找下一個標的。法人表示，未來中長期生技產業中最值得關注的國際趨勢發展，包括知名原廠藥專利陸續到期、大分子藥之委託開發製造(CDMO)需求成長、各國加強導入學名藥或生物相似藥等非專利保護藥品，並看好國內相關企業如：台康、美時、健喬、台耀，將有望從中受惠。
 
《臺灣》Moderna高層亞洲行首站來台！Patrick Bergstedt：開放mRNA技術平台、流感疫苗台灣亞洲唯一臨床試點
 
今年9月莫德納(Moderna)宣布在台正式成立分公司，今(6)日，莫德納全球資深副總裁Patrick Bergstedt啟動兩周的亞洲行，首站落腳台北，據了解目前臺灣行，已拜會國衛院、國家生技研究園區、生策會等單位，還參與臺灣內科學會演講。
 
Patrick表示，莫德納接下來除了持續抗疫，也將以「mRNA Access計劃」為核心，開放莫德納 mRNA 技術平台給包括台灣在內的全球研究人員運用，針對新興及被忽略的傳染病進行研究。
 
《美國》糞便治療成真！FDA批准首款糞便微生物治療預防CDI復發
 
近日(11月30日)，美國食品藥物管理局(FDA)批准了第一款糞便微生物治療產品Rebyota，為瑞士製藥公司Ferring Pharmaceuticals所研發，用於預防18歲以上成人的困難梭狀桿菌感染(Clostridioides difficile infection, CDI)復發，並且患者需已經接受過針對CDI復發的抗生素治療。
 
Rebyota為單劑量直腸給藥，由合格人員捐贈的糞便製成。公司會對捐贈者和其糞便進行可傳播病原體的檢測，不過仍可能存在傳播傳染病的風險。在臨床試驗中，Rebyota組在八週內預防復發性CDI的成功率為70.6%，顯著高於安慰劑組的57.5%。
 
《瑞士》諾華前列腺癌新藥Pluvicto再斬獲臨床成果 力攻年銷售20億美元
 
近(5)日，諾華(Novartis)公布其已獲得批准用於已接受化療的「前列腺特定膜抗原(PSMA)」陽性之轉移性去勢療法無效前列腺癌(mCRPC)患者的「放射性配體(radioligand)」療法Pluvicto，在臨床三期試驗PSMAfore的期末結果。該試驗顯示，Pluvicto對於有接受過雄激素受體阻斷劑(ARPI)治療、但未接受過化療的患者，可延長其放射學無進展生存期(rPFS)。
 
Pluvicto在今年第三季創造了8000萬美元的銷售額，而此項臨床試驗結果，將可能使Pluvicto可適用的患者人群增加三到四倍，有助於諾華達到年銷售超過20億美元的目標。
 
《美國》《Nature》MIT大腦可塑性新發現：成年大腦30％為「沈默突觸」待活化！
 
近日(11月30日)，美國麻省理工學院(MIT)腦與心智研究團隊的一項研究發現，成年小鼠的大腦中，仍具有數百萬個「沉默突觸」(silent synapse)，約佔大腦總突觸數量的30%之多，改變過去認為沈默突觸主要存在於幼年動物腦中的說法，也說明成人大腦如何保持一定的可塑性，在快速學習新事物的同時，仍不忘過去長久形成記憶。該研究發表於頂尖期刊《Nature》。
 
《美國》《Scicence》子刊：哈佛首揭軟骨分化關鍵因子GATA3 盼成軟骨再生新招！
 
近日(11月30日)，美國哈佛牙醫學院福塞斯研究中心(Forsyth Institute)的研究人員，發現骨質幹細胞在分化為軟骨或硬骨細胞時，位於Wnt訊號通路下游的轉錄因子「GATA3」為關鍵，單調控該因子，就能讓幹細胞順利分化成軟骨細胞，未來可望成為臨床上軟骨再生的新策略。該研究發表於期刊《Scicence Advances》。
 
《國際》輝瑞美、歐工廠同步擴張！擲超30億美元 彌補後疫情時代收入
 
近期，國際大藥廠輝瑞(Pfizer)陸續宣布多個擴大製造工廠的投資計畫，包含加碼美國密西根州工廠7.5億美元，以增加mRNA產品等無菌針劑產能，以及在比利時工廠和愛爾蘭工廠也各投資12.6億美元，滿足罕見疾病、發炎和免疫學等多項非COVID-19產品線的製造。